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[發明專利]一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法在審

專利信息
申請號: 201910076646.0 申請日: 2019-01-26
公開(公告)號: CN109706505A 公開(公告)日: 2019-05-03
發明(設計)人: 劉世凱;周淑慧;董柯軍;李云友;董浩永;樊志杰;閆長菲;冀小華;趙騰飛;單中霄;郭子杰 申請(專利權)人: 河南工業大學
主分類號: C25D11/26 分類號: C25D11/26;C23C26/00;C23C28/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 450001 河南省鄭州市高新技*** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 混合溶液 電化學陽極氧化法 納米管陣列結構 半導體材料 納米復合材料 多元復合 復合電極 改性處理 光催化劑 晶化處理 納米粒子 金屬鈦 馬弗爐 納米管 太陽光 懸浮液 鈦合金 改性 響應 支撐 吸收
【說明書】:

發明提供了一種g?C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法,屬于納米復合材料技術領域。具體制備方法的步驟為:通過金屬鈦或鈦合金的電化學陽極氧化法首先制備納米管陣列結構;然后在馬弗爐中進行晶化處理,得到TiO2納米管陣列;再將CsPbI3納米粒子加入g?C3N4懸浮液中,得到含CsPbI3和g?C3N4的混合溶液;最后將TiO2納米管陣列與混合溶液反應,制備得到g?C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列。該改性處理方法在充分發揮納米管有序陣列的優勢的同時,實現了兩種半導體材料的多元復合改性。制備得到的g?C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列,比表面積大,對太陽光的響應吸收范圍寬,可作為高性能的復合電極,為高性能光催化劑的設計提供支撐。

技術領域

本發明屬于納米復合材料技術領域,特別涉及一種g-C3N4/ CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法。

背景技術

目前,許多研究人員致力于開發高性能的光電極材料,而二氧化鈦(TiO2)憑借其高化學穩定性、價格低廉、無毒無害等優良特性引起了廣泛的關注。在TiO2各種納米結構材料中,TiO2納米管陣列由于比表面積大、吸附能力強、結構特征有利于電子傳輸等特征,被認為是最有希望的光電極材料之一。

然而,TiO2的禁帶寬度較寬(約3.2 eV),只能在紫外光(占太陽能資源的 3~5 %)的照射下被激發,并且其光生載流子容易復合,這些問題大大限制了TiO2 納米管陣列在光電轉換方面的應用。因此必須對TiO2 納米管陣列進行改性處理。TiO2 納米管陣列的改性方法有很多種,如金屬離子摻雜,非金屬離子摻雜,貴金屬沉積和半導體復合等。一般來講,不同的改性方法從不同的方面來改善TiO2 納米管陣列的光電性能,因此多元復合改性往往可以為TiO2 納米管陣列光電性能的提高帶來協同效應,成為了一種新的改性處理趨勢。

發明內容

本發明針對傳統改性方法的缺陷,通過金屬鈦或鈦合金的電化學陽極氧化法首先制備納米管陣列結構,然后在馬弗爐中進行晶化處理,得到TiO2納米管陣列,再將CsPbI3納米粒子加入g-C3N4懸浮液中,得到含CsPbI3和g-C3N4的混合溶液,最后將TiO2納米管陣列與混合溶液反應,制備得到了g-C3N4/ CsPbI3/TiO2納米管陣列。

具體的,本發明提供的一種g-C3N4/ CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法,具體按照以下步驟實施:

S1:在含鈦金屬基體上,通過陽極氧化法制備納米管有序陣列;

S2:對所制備的納米管有序陣列進行晶化處理,得到TiO2納米管陣列;

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