[發明專利]一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法在審
| 申請號： | 201910076646.0 | 申請日： | 2019-01-26 |
| 公開（公告）號： | CN109706505A | 公開（公告）日： | 2019-05-03 |
| 發明（設計）人： | 劉世凱;周淑慧;董柯軍;李云友;董浩永;樊志杰;閆長菲;冀小華;趙騰飛;單中霄;郭子杰 | 申請（專利權）人： | 河南工業大學 |
| 主分類號： | C25D11/26 | 分類號： | C25D11/26;C23C26/00;C23C28/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 450001 河南省鄭州市高新技*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 混合溶液 電化學陽極氧化法 納米管陣列結構 半導體材料 納米復合材料 多元復合 復合電極 改性處理 光催化劑 晶化處理 納米粒子 金屬鈦 馬弗爐 納米管 太陽光 懸浮液 鈦合金 改性 響應 支撐 吸收 | ||
1.一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施：
S1：在含鈦金屬基體上，通過陽極氧化法制備納米管有序陣列；
S2：對所制備的納米管有序陣列進行晶化處理，得到TiO2納米管陣列；
S3：制備g-C3N4懸浮液和CsPbI3納米粒子，將CsPbI3納米粒子加入g-C3N4懸浮液中，得到混合溶液；
S4：對所制備的TiO2納米管陣列與混合溶液反應，制備得到g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列。
2.根據權利要求1所述的一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法，其特征在于，所述含鈦金屬基體為金屬鈦或鈦合金。
3.根據權利要求1所述的一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法，其特征在于，S1的具體步驟為：
S11：選用電解液為含氟的酸性水溶液或含水含氟有機體系；
S12：將含鈦金屬基體在含氟的酸性水溶液或含水含氟有機體系電解液體系中于15～60V下陽極氧化0.5～24h，在含鈦金屬基體表面生長出高度有序的納米管有序陣列。
4.根據權利要求3所述的一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法，其特征在于，S2的具體步驟為：
將所制備的納米管有序陣列經400～550℃熱處理2h，得到TiO2納米管陣列。
5.根據權利要求4所述的一種g-C3N4/CsPbI3/TiO2納米管陣列的制備方法，其特征在于，S3的具體步驟為：
稱取一定量的尿素（或硫脲，或三聚氰胺），將尿素（或硫脲，或三聚氰胺）于馬弗爐中400～600℃熱處理2～3h，得到淡黃色的g-C3N4粉體；
按照固液比:0.1~2:50（g：ml）的比例，分別量取g-C3N4粉體和無水乙醇，充分超聲剝離2h，得到納米g-C3N4懸浮液；
按照0.05~0.2:0.05~0.2:5（mmol：mmol：ml）的比例，分別量取CsI、PbI2和二甲基甲酰胺，同時加入0.5ml油酸和0.25ml油胺作為表面配體，室溫下將混合溶液加入10ml甲苯中，充分離心處理，取下層沉淀分散于乙烷中再過濾，制得CsPbI3納米粒子；
將CsPbI3納米粒子加入納米g-C3N4懸浮液中，兩者摩爾比:0.01~1：1；充分超聲混合，得到含CsPbI3和g-C3N4的混合液。
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