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[發(fā)明專利]一種環(huán)保型銅化學包覆鋁粉的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910076563.1 申請日: 2019-01-26
公開(公告)號: CN109692952B 公開(公告)日: 2020-10-16
發(fā)明(設計)人: 王澈;王群;李永卿;唐章宏;瞿志學 申請(專利權(quán))人: 北京工業(yè)大學
主分類號: B22F1/02 分類號: B22F1/02;B22F1/00;C23C18/40
代理公司: 北京思海天達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203 代理人: 張立改
地址: 100124 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 環(huán)保 化學 包覆鋁粉 方法
【說明書】:

一種環(huán)保型銅化學包覆鋁粉的方法,屬于粉末化學包覆技術(shù)領(lǐng)域。該方法為用鋁粉放入鍍銅液中,在酸性條件下加熱是鋁粉表面的氧化膜溶解,得到高活性的鋁金屬表面,然后循環(huán)處理鍍液,同時凈化銅化學包覆鋁粉,便可以獲得較厚鍍層的高性能銅包覆鋁粉。

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于粉末化學包覆技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種環(huán)保型銅化學包覆鋁粉的方法。

背景技術(shù)

現(xiàn)代電子儀器、儀表、通訊及辦公設備正朝著微型化、輕型化方向發(fā)展,在需要進行導電性連接的部件廣泛使用導電粘接。最為常用的是非導電聚合物中填充導電粒子制成復合導電膠,其導電填料主要采用金、銀、銅、鎳等金屬包覆的導電粉末。金粉價格昂貴,銀粉導電性好,耐氧化,但價格較高,且存在銀遷移而導致短路的問題。銅的體積電阻率與銀相近,價格僅是銀的1/20,其包覆的導電粉末是制備導電膠的首選導電填料,但導電粉末在化學包覆過程中鍍液成分復雜,尤其是重復使用的鍍液還原性能較差,在自催化沉積銅時表面易氧化成氧化亞銅和氧化銅,在銅的鍍層中夾雜著氧化亞銅和氧化銅而使導電性能迅速下降,甚至變?yōu)椴粚щ姟1景l(fā)明通過銅的氧化和還原來去除鍍層中的氧化亞銅和氧化銅雜質(zhì),使銅包覆的導電粉末導電性能顯著增加。但是隨著我國工業(yè)的深入發(fā)展,在促進經(jīng)濟發(fā)展的同時也帶來了巨大的環(huán)境負擔,并且工業(yè)重金屬污染是現(xiàn)階段主要的污染方式之一,也造成了嚴重的污染治理困難。重金屬是寶貴的資源如果能夠?qū)ζ溥M行有效的回收,這樣不僅能夠治療污染,還能有效的節(jié)省資源,提高經(jīng)濟收入。因此,加大對重金屬污染處理的技術(shù)提升是現(xiàn)階段我國進行污染處理的重要方面。本發(fā)明提高了重金屬的利用率,減少了資源的浪費,實現(xiàn)了經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益的全面發(fā)展。本發(fā)明工藝操作簡單、成本低、清潔、節(jié)能、實用性強,具有很好的應用前景。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的問題是簡化了以往銅包覆鋁粉的繁瑣工藝問題,提供一種工藝簡單操作便利,降低能源消耗和制造成本以及廢液處理排放問題,且能獲得較厚鍍層的銅包覆鋁粉制備方法,同時使得包覆效果均勻,產(chǎn)品性能良好。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案。

一種環(huán)保型銅化學包覆鋁粉的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將化學鍍銅液倒入盛有鋁粉的容器中并浸沒粉料,在40℃~ 80℃水浴中加熱攪拌,當溶液中有氣體產(chǎn)生時之后的0~2min之內(nèi),移出水浴,注入鍍液攪拌,記反應容器中包含鋁粉的鍍液為B,注入的鍍液為A,則A的加入速率為:每毫升B對應注入A的速率為0.1~0.5ml/s,直至氣泡消失為止,待溶液中再次產(chǎn)生氣體時,重復上述過程直到將鍍液全部加入,待溶液中有氣體產(chǎn)生后溶液中藍色完全消失,迅速將鍍液及粉料倒入布氏漏斗進行真空抽濾,濾出的粉體用 H2SO4水溶液(優(yōu)選3wt%-5wt%的濃度)洗滌、烘干過篩即可;

(2)鍍液的循環(huán)使用:

向步驟(1)所得濾液A中加入KOH攪拌并加熱溶解,然后在 0~10℃下冷卻靜置12~24h,過濾分別得到結(jié)晶體B和溶液B,將結(jié)晶體B在95~120℃進行加熱;

若結(jié)晶體B完全熔化,則將溶液B用H2SO4或KOH調(diào)解至pH 值至1.5~4.5,同時加入CuSO4·5H2O和對應的水調(diào)解溶液中的物質(zhì)濃度即可恢復鍍液功能,作為步驟(1)的化學鍍銅液繼續(xù)循環(huán)使用;

若結(jié)晶體B未完全熔化,則向溶液B中加入KAlO2(優(yōu)選新制備的),攪拌并加熱60℃~80℃溶解,然后在0~10℃下冷卻靜置12~ 24h,過濾分別得到結(jié)晶體C和溶液C,結(jié)晶體C在95~120℃進行加熱能夠完全熔化,則將溶液C用H2SO4或KOH調(diào)解至pH值至1.5~ 4.5,同時加入CuSO4·5H2O和對應的水調(diào)解溶液中的各物質(zhì)濃度至原始的鍍銅液中的濃度即可恢復鍍液功能,繼續(xù)循環(huán)使用。

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