[發(fā)明專利]一種苯基咪唑衍生物及其合成方法和在農(nóng)藥中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910067302.3
• 申請日: 2019-01-24
• 公開（公告）號: CN109810062B
• 公開（公告）日: 2022-06-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蘇發(fā)武;葉敏;王凱博;查友貴;范黎明;普特
• 申請（專利權(quán)）人: 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C07D233/60
• 分類號: C07D233/60;A01P3/00
• 代理公司: 南京鐘山專利代理有限公司 32252
• 代理人: 張力;牛婧

1.一種苯基咪唑衍生物，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示：

所述苯基咪唑衍生物的結(jié)構(gòu)式為如下之一：

2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯基咪唑衍生物的合成方法，其特征在于：所述苯基咪唑衍生物的合成步驟如下：

所述合成方法的具體步驟如下：

2.1原料準備

取香芹酚、百里香酚、咪唑市售化學(xué)試劑原料備用；

2.2合成中間體Ⅰ

在容器中加入香芹酚或百里香酚，用DMF溶解，待溶解完全后分別加入碳酸鉀和鹵代烷烴，于室溫下攪拌反應(yīng)10h-24h；TLC監(jiān)測反應(yīng)，反應(yīng)完成后加入蒸餾水，用乙酸乙酯萃取，減壓蒸去溶劑，所得產(chǎn)物通過柱層析分離純化即得到中間體Ⅰ；

2.3合成中間體Ⅱ

在容器中將中間體Ⅰ用乙酸溶解并冷卻至0℃后，攪拌下將液溴用恒壓滴液漏斗緩慢滴加入，滴加完成后將反應(yīng)升至室溫繼續(xù)反應(yīng)6h；待反應(yīng)完成后將反應(yīng)化合物倒入冰水中，并用二氯甲烷萃取，有機相用無水硫酸鈉干燥后減壓蒸干，通過柱層析分離得到中間體Ⅱ；

2.4合成目標化合物

N₂保護下，在容器中加入中間體Ⅱ、咪唑、碳酸鉀和碘化亞銅，并用溶劑DMF溶解，將反應(yīng)體系抽真空充氮氣后加熱至150℃，反應(yīng)40個小時；反應(yīng)完成后加入蒸餾水，用乙酸乙酯萃取，有機相經(jīng)干燥后減壓蒸干，經(jīng)柱層析分離即得到目標產(chǎn)物。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的苯基咪唑衍生物在農(nóng)藥中的應(yīng)用，其特征在于：所述苯基咪唑衍生物用于抑制或殺滅植物病原真菌。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的苯基咪唑衍生物在農(nóng)藥中的應(yīng)用，其特征在于：所述植物病原真菌為番茄早疫病菌、番茄灰霉病菌、黃瓜枯萎病菌、稻瘟病菌或水稻紋枯病菌。