[發明專利]一種含豬脾多肽及核糖口服液

有效

• 申請號: 201910060249.4
• 申請日: 2019-01-22
• 公開（公告）號: CN109731010B
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發明（設計）人: 何利劍;蘭飛;淦秀英;劉濤;廖泰煌;花蕾;邱秀風
• 申請（專利權）人: 江西贛南海欣藥業股份有限公司
• 主分類號: C07K1/14
• 分類號: C07K1/14;A61K35/26;A61K9/08;A61P37/04
• 代理公司: 北京華識知識產權代理有限公司 11530
• 代理人: 王宇

1.一種含豬脾多肽及核苷酸口服液的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1) 取健康豬脾去除脂肪及筋膜，清洗后絞碎，加入菠蘿蛋白酶，海藻糖，混合均勻，將絞碎加酶后的豬脾與水混勻成漿，在凍融罐中冷凍，加入海藻糖，低聚半乳糖，混合均勻，再解凍，漿液用離心機在低溫下進行液固分離；

(2)將上清液用超濾膜過濾，得到超濾液；

(3)超濾液超濾后料液經過精濾，用HCl調節轉移因子溶液pH值為酸性，控制轉移因子溶液溫度為30±2℃，保溫；用氫氧化鈉溶液回調pH值至6.2-6.4，取樣送檢；

(4)合格后，除菌灌裝封口，制成產品。

2.權利要求1所述含豬脾多肽及核苷酸口服液的制備方法，其特征在于：

所述步驟(1)為:取健康豬脾去除脂肪及筋膜，清洗后絞碎，加入豬脾質量1％的菠蘿蛋白酶，0.3％的海藻糖混合均勻，將絞碎加酶后的豬脾與水按重量比1：3-4的比例混勻成漿，在凍融罐中-20℃冷凍24小時，加入豬脾質量1-3％的海藻糖，0 .5％的低聚半乳糖，混合均勻，再在0-10℃解凍，漿液用離心機在2-4℃下進行液固分離。

3.權利要求1或2所述含豬脾多肽及核苷酸口服液的制備方法，其特征在于：

步驟(2)：將上清液用截留分子量為5000-6000道爾頓的超濾膜過濾，得到超濾液。

4.權利要求3所述含豬脾多肽及核苷酸口服液的制備方法，其特征在于：

步驟(3)為:超濾液超濾后料液經過0 .22微米濾器精濾，用1M HCl調節轉移因子溶液pH值至3.8-4 .2，控制轉移因子溶液溫度為30±2℃，保溫12小時；用4mol/L氫氧化鈉溶液回調pH值至6 .2-6 .4，取樣送檢。

5.權利要求4所述含豬脾多肽及核苷酸口服液的制備方法，其特征在于：步驟(3)還進一步包括高壓微射流改性處理。

6.權利要求5所述含豬脾多肽及核苷酸口服液的制備方法，其特征在于：所述高壓微射流改性處理：分別在60、120、180MPa微射流壓力下均質分別處理2次。

7.權利要求1-6任一項方法制備得到的含豬脾多肽及核苷酸口服液。