[發明專利]噻唑甲酰胺類化合物及其合成和應用有效
| 申請號： | 201910055340.7 | 申請日： | 2019-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN109608415B | 公開（公告）日： | 2020-12-01 |
| 發明（設計）人： | 孫平華;王鵬程;黃小玲;蘇柯予;汪漩;秦旖旎;向夢華;劉元園;黎盛榮;邱漫娜;王晶;林靜;彭麗潔;李沙;葉開和;周海波;張婷婷;馬志國 | 申請（專利權）人： | 暨南大學 |
| 主分類號： | C07D277/68 | 分類號： | C07D277/68;C07D277/56;C07D417/12;C07C311/51;C07C303/38;A61K31/428;A61K31/426;A61K31/4439;A61K31/635;A61K31/63;A61K31/18;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京中和立達知識產權代理事務所(普通合伙) 11756 | 代理人： | 楊磊 |
| 地址： | 510632 廣東省廣州市天河*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 噻唑 甲酰胺 化合物 及其 合成 應用 | ||
1.下述式(3)所表示的化合物或其醫學上可接受的鹽，其特征在于所述化合物為式(3)化合物：
其中，
R2彼此獨立地選自氫原子、鹵素、羥基、硝基、氰基、烷基、烷氧基、被鹵素或羥基或氰基取代的烷基、被鹵素或羥基或氰基取代的烷氧基；
Z選自SO2；
R3選自氫原子、鹵素、羥基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、 被鹵素或羥基或氰基取代的烷基或被鹵素或羥基或氰基取代的烷氧基；
m選自0-5；
q選自0-4；
X4、X5、X6和X7為C；
所述烷基為C1-C6烷基；
所述烷氧基為C1-C6烷氧基。
2.根據權利要求1所述的化合物或其醫學上可接受的鹽，其特征在于m為0，1或3，q為0，1，2。
3.根據權利要求1所述的化合物或其醫學上可接受的鹽，其特征在于m為0，1或2，q為1。
4.選自下列化合物或其醫學上可接受的鹽，
。
5.選自下列化合物或其醫學上可接受的鹽，
。
6.制備權利要求1-5任一項化合物的方法，其特征在于：
式(4)的酰氯和式(5)的胺或者式(6)的酰胺與式(7)化合物在有機溶劑中，在堿的存在下，于冰浴至室溫的溫度下反應生成權利要求1-5任一項的化合物，其中各基團如式權利要求1-5中所定義，X為Cl。
7.包含權利要求1-5任一項化合物或其醫學上可接受的鹽以及制藥學上可接受的載體的藥物組合物。
8.權利要求1-5任一項的化合物或權利要求7的組合物在制備預防或治療α-葡萄糖苷酶抑制劑相關疾病的藥物中的用途。
9.根據權利要求8的用途，其特征在于所述疾病為糖尿病。
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