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[發明專利]一種利用鉬精礦焙燒含SO2尾氣浸出鎳鈷原料的方法在審

專利信息
申請號: 201910054603.2 申請日: 2019-01-21
公開(公告)號: CN109825699A 公開(公告)日: 2019-05-31
發明(設計)人: 方奇;楊偉;任倩;高志強 申請(專利權)人: 成都虹波鉬業有限責任公司
主分類號: C22B3/08 分類號: C22B3/08;C22B23/00;C22B1/02
代理公司: 蘇州中合知識產權代理事務所(普通合伙) 32266 代理人: 趙曉芳
地址: 610000 四*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 鎳鈷 尾氣 浸出 鉬精礦焙燒 吸收 焙燒 達標排放 排放標準 原料加水 含鎳鈷 浸出液 浸出渣 硫酸鹽 吸收槽 除雜 調漿 凈化
【說明書】:

發明公開了一種利用鉬精礦焙燒含SO2尾氣浸出鎳鈷原料的方法,將鎳鈷原料加水混合攪拌調漿待用,焙燒產生的SO2尾氣導入吸收槽,SO2尾氣經過3~4級連續吸收后,達到SO2排放標準;吸收過程中,鎳鈷被浸出的同時與S結合形成硫酸鹽,鎳鈷浸出液進入后續除雜流程。該法實現了低濃度SO2尾氣經凈化吸收后達標排放,同時實現鎳鈷原料的浸出,最終浸出渣含鎳鈷均低于0.5%。

技術領域

本發明屬于鉬精礦焙燒尾氣處理技術領域,涉及一種利用鉬精礦焙燒含SO2尾氣浸出鎳鈷原料的方法。

背景技術

鉬精礦主要成分為MoS2,其中S含量約占30%~40%,工業化的鉬冶煉幾乎都需要經過火法高溫焙燒后再濕法浸出。根據生產要求,焙燒后氧化鉬中S≤ 0.1%,大量的在焙燒中與空氣中的氧結合,形成SO2向外排放,尾氣中SO2濃度約0.5%~2%,含SO2尾氣如不經過治理直接排空,對環境破壞力極大。目前可查的SO2尾氣處理方法主要有:傳統氨法、堿式硫酸鋁法、石膏法、氧化物法、活性炭吸收法等。

1.氨法:氨法是以液氨或碳酸氫銨作為吸附劑,其吸收SO2后生成亞硫酸銨,尾氣可達到排放標準。但此方法精制成本高,運行成本較高,生成的副產品——亞硫酸銨的市場銷路不暢。

2.石膏法:以石灰或石灰石作為吸附劑,與SO2反應后生成亞硫酸鈣,再氧化后生成硫酸鈣。該方法的優點是治理成本低,原材料來源廣。缺點是工藝流程復雜,尾氣中SO2濃度波動較大時,石灰量難以控制,且形成的CaSO3在CaO 表面形成包裹,直接影響SO2吸附效果,同時產生的廢渣堆放,容易造成二次污染。

3.焙燒煙氣經收塵后,制取硫酸,國內外的實踐證明,用1%左右的SO2煙氣制取稀硫酸在技術上雖然可行,但是在經濟上是不合算的。因而都致力于提高煙氣中濃度,為了生產的硫酸,煙氣中濃度必須在6%以上。

4.純堿吸收SO2制取亞硫酸鈉,純堿消耗大,結晶過程的能耗高,產品價值低,不經濟。

發明內容

針對上述問題,本發明提供了一種利用鉬精礦焙燒含SO2尾氣浸出鎳鈷原料的方法,實現了低濃度SO2尾氣經凈化吸收后達標排放,同時實現鎳鈷原料的浸出,最終浸出渣含鎳鈷均低于0.5%。

為了實現上述目的,本發明采用的技術方案為:

一種利用鉬精礦焙燒含SO2尾氣浸出鎳鈷原料的方法,包括以下步驟:

1)按照液固比1:1~3:1,將鎳鈷原料加水混合攪拌調成漿狀,轉入吸收槽;

2)將鉬精礦焙燒產生的含SO2尾氣導入吸收槽,含SO2尾氣經過吸收達標后排放,吸收過程中,鎳鈷原料與含SO2尾氣充分接觸,鎳鈷被浸出的同時與S結合形成硫酸鹽;

3)每間隔2~8小時對各級吸收槽內料漿取樣檢測鎳鈷濃度,當鎳濃度≥ 20g/l或鈷濃度≥30g/l時,則轉出料漿過濾,濾液進入凈化工序。

優選地,步驟1)中,所述鎳鈷原料為含鎳鈷的氧化物或鹽,包括碳酸鎳、碳酸鈷、氫氧化鈷、氫氧化鎳。

優選地,步驟1)中,所述吸收槽的裝填體積50%~65%。

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