[發(fā)明專利]微流控芯片納米信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910046479.5
• 申請(qǐng)日: 2019-01-18
• 公開（公告）號(hào): CN109647555A
• 公開（公告）日: 2019-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊文婷;曹臻;陳亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇醫(yī)聯(lián)生物科技有限公司
• 主分類號(hào): B01L3/00
• 分類號(hào): B01L3/00
• 代理公司: 北京文苑專利代理有限公司 11516
• 代理人: 朱青

1.一種微流控芯片納米信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，包括：

步驟一：利用傾斜角沉積的方法在固相載體玻璃片上制備集成金屬納米結(jié)構(gòu)，所述金屬納米結(jié)構(gòu)為金納米結(jié)構(gòu)或銀納米結(jié)構(gòu)；

步驟二：在集成有金屬納米結(jié)構(gòu)的玻璃片表面加入DSP溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，在所述步驟二中：在集成有金屬納米結(jié)構(gòu)的玻璃片表面加入濃度為3～5mg/ml的DSP溶液，在室溫下反應(yīng)1.8～2.2h；清洗干凈后，得到金屬納米結(jié)構(gòu)表面鍵合有DSP的集成金屬納米結(jié)構(gòu)玻璃載體。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，所述微流控芯片納米信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法還包括：

步驟三：在該玻璃載體上進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，所述步驟三包括：

步驟(1)在該玻璃載體表面加入18～22μg/ml的cTnI單克隆抗體溶液室溫下反應(yīng)1.8～2.2h，實(shí)現(xiàn)cTnI捕獲；

步驟(2)清洗該玻璃載體后，再加入4～6％的牛血清蛋白溶液室溫下反應(yīng)0.8～1.2h；

步驟(3)清洗該玻璃載體后，再加入不同濃度的cTnI溶液室溫下反應(yīng)1.8～2.2h；

步驟(4)清洗該玻璃載體后，加入18～22μg/ml的cTnI多克隆抗體溶液室溫下反應(yīng)1.8～2.2h；

步驟(5)清洗該玻璃載體后，加入1.8～2.2μg/ml的熒光標(biāo)記的兔抗山羊IgG溶液室溫下反應(yīng)0.8～1.2h；

步驟(6)清洗該玻璃載體后，在熒光顯微鏡下測(cè)得各濃度cTnI對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度，得到熒光免疫曲線，并與未經(jīng)過化學(xué)處理的干凈玻璃片進(jìn)行對(duì)比。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，在所述步驟(3)中，cTnI溶液的濃度取值范圍為1pg/ml-1μg/ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，所述室溫的溫度范圍是22℃～26℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，在所述步驟一中，在利用傾斜角沉積的方法蒸鍍金屬納米結(jié)構(gòu)時(shí)，在固相載體玻璃片表面固定一層金屬模具來實(shí)現(xiàn)將金屬納米結(jié)構(gòu)集成在載體指定區(qū)域。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控芯片信號(hào)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)加工方法，其特征在于，在所述步驟一中，制備得到的金屬納米結(jié)構(gòu)為平均直徑為50nm-150nm、厚度為200nm-300nm、間距為100nm-200nm的金屬納米陣列。