[發(fā)明專利]抗H7N9全人源單克隆抗體7T33及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910035566.0
• 申請日: 2019-01-15
• 公開（公告）號: CN111434682B
• 公開（公告）日: 2022-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 萬曉春;李俊鑫
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/16;G01N33/577;G01N33/569
• 代理公司: 北京市誠輝律師事務(wù)所 11430
• 代理人: 范盈

1.抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗體的重輕鏈CDR1、CDR2及CDR3區(qū)的氨基酸序列分別如下所示：

重鏈CDR1:GTIFYSTE；

重鏈CDR2:MNPESGEY；

重鏈CDR3:AYGNAECSAGGSCTNWFGEP；

輕鏈CDR1:RLRSTT；

輕鏈CDR2:GKN；

輕鏈CDR3:NSREYSGTHLV。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗體的重鏈可變區(qū)氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；和/或

所述抗體的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗體的重鏈氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；和/或

所述抗體的輕鏈氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

4.編碼權(quán)利要求1所述的抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段的基因。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基因，其中，所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列，和/或

所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基因，其中，編碼具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；編碼具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基因，其中，所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或

所述基因包含編碼具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的基因，其中，編碼具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示；編碼具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。

9.一種載體，其包含權(quán)利要求4-8任一項所述的基因。

10.一種細(xì)胞，其含有權(quán)利要求4-8任一項所述基因或含有權(quán)利要求9所述的載體。

11.一種產(chǎn)生權(quán)利要求1-3任一項所述抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段的方法，該方法包括：培養(yǎng)含編碼抗H7N9全人源單克隆抗體7T33的重輕鏈的權(quán)利要求4-8任一項所述的基因或權(quán)利要求9所述的載體的基因工程細(xì)胞，或直接培養(yǎng)權(quán)利要求10所述的細(xì)胞；收集，純化得所述抗H7N9全人源單克隆抗體7T33。

12.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-3任一項所述的抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段。

13.權(quán)利要求1-3任一項所述的抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段、或權(quán)利要求12所述的藥物組合物在制備用于治療由H7N9病毒引起的疾病的藥物中的應(yīng)用。

14.一種檢測H7N9病毒水平的試劑盒，其含有權(quán)利要求1-3任一項所述的抗H7N9全人源單克隆抗體7T33或來源于該單克隆抗體的能夠特異性結(jié)合H7N9的生物活性片段。