[發(fā)明專利]一種萃取鍶的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910033588.3
• 申請日: 2019-01-14
• 公開（公告）號: CN109628759A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設計）人: 胡佩卓;錢麗娟;劉延琦;南矞;單強
• 申請（專利權）人: 蘭州大學
• 主分類號: C22B26/20
• 分類號: C22B26/20;C22B3/32
• 代理公司: 蘭州振華專利代理有限責任公司 62102
• 代理人: 張晉

本發(fā)明涉及一種萃取鍶的方法，通過合成N,N?二對甲苯基?2,6?吡啶二甲酰胺作為萃取劑對溶液中的鍶進行萃取，分離出有機相，其特征在于：對有機相中鍶的反萃取過程采用水作為反萃取劑，最終分離出水相得到鍶。一方面該方法中制得的萃取劑純凈，無磷等二次污染物，并且萃取效果好，合成工藝成熟，另一方面，采用去離子水作為反萃取劑，不僅原料易得，操作簡單，而且成本低廉，反萃取效果好，能夠?qū)崿F(xiàn)目標離子Sr的簡單、快速、高效選擇性分離。

技術領域

本發(fā)明涉及一種萃取鍶的方法，特別是一種通過N,N-二對甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺來萃取溶液中的鍶，并用水作為反萃取劑，最終得到鍶的方法。

背景技術

金屬離子和放射性金屬離子對水體的污染日益加重，從水樣中去除放射性核素的主要方法有萃取法、沉淀/共沉淀法、離子交換法、膜分離法、電沉積法、反滲透法、吸附法等。胡佩卓、錢麗娟等學者研究了題為Solvent extraction of uranium(VI)and thorium(IV)by N,N’-di-p-tolylpyridine-2,6-dicarboxamide from nitric acid solution的研究，公開了一種通過N,N-二對甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺來萃取鈾和釷的方法，并用1,2-二氯乙烷作為稀釋劑。因此，在對含有Sr(II)的放射性廢液處理過程中，能否也利用該萃取劑對水相中目標離子Sr(II)實現(xiàn)簡單、快速、經(jīng)濟高效的選擇性分離是非常具有現(xiàn)實意義的，此外，1,2-二氯乙烷作為稀釋劑也不夠理想，還有待進一步研究。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有萃取劑合成技術的不足，提出一種萃取鍶的方法。

本發(fā)明的一種萃取鍶的方法，通過合成N,N-二對甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺作為萃取劑對溶液中的鍶進行萃取，分離出有機相，其特征在于：對有機相中鍶的反萃取過程采用水作為反萃取劑，最終分離出水相得到鍶。

進一步，本發(fā)明的萃取鍶的方法，所述的反萃取劑為去離子水。

進一步，本發(fā)明的萃取鍶的方法，所述的萃取過程為：首先向Sr(NO₃)₂溶液中加入濃HNO₃，將溶液酸度調(diào)為1～5mol/L范圍，然后加入濃度為0.1～0.6mol/L的硝酸鈉溶液作為最佳鹽析劑，并加入濃度為0.001～0.006mol/L的萃取劑溶液，在25±0.2℃的溫度下置于恒溫振蕩器中振蕩10～15min，再于2500r/min的離心機上離心5～10min后，用膠頭滴管吸取下層的有機相。

進一步，本發(fā)明的萃取鍶的方法，所述的反萃取過程為：向萃取后分離得到的有機相中加入去離子水進行振蕩反萃15～30min，分離出水相。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有以下有益的技術效果：

本發(fā)明的萃取鍶的方法，通過合成N,N-二對甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺作為萃取劑，1,2二氯乙烷作為稀釋劑對溶液中的鍶進行萃取，分離出有機相，再采用去離子水作為反萃取劑，對有機相中鍶進行反萃取，完成鍶的分離過程。一方面該方法中制得的萃取劑純凈，無磷等二次污染物，并且萃取效果好，合成工藝成熟，另一方面，采用去離子水作為反萃取劑，不僅原料易得，操作簡單，而且成本低廉，反萃取效果好，能夠?qū)崿F(xiàn)目標離子Sr的簡單、快速、高效選擇性分離。

附圖說明

附圖1為酸度對萃取性能的影響，其中：T＝25±0.2℃，C(p-Me-H₂DPPA)＝0.006mol/L，Vaq:Vo＝1:1，t＝15min。

附圖2為高酸度對萃取性能的影響，其中：T＝25±0.2℃，Vaq:Vo＝1:1，t＝15min。

附圖3為萃取劑濃度對萃取性能的影響，其中：T＝25±0.2℃，C(HNO₃)＝5mol/L,Vaq:Vo＝1:1，t＝15min。