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[發(fā)明專利]一種萃取鍶的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910033588.3 申請(qǐng)日: 2019-01-14
公開(公告)號(hào): CN109628759A 公開(公告)日: 2019-04-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡佩卓;錢麗娟;劉延琦;南矞;單強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘭州大學(xué)
主分類號(hào): C22B26/20 分類號(hào): C22B26/20;C22B3/32
代理公司: 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 62102 代理人: 張晉
地址: 730000 *** 國(guó)省代碼: 甘肅;62
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 萃取 反萃取劑 反萃取 萃取劑 二次污染物 二對(duì)甲苯基 高效選擇性 合成工藝 目標(biāo)離子 去離子水 有機(jī)相中 萃取效果 甲酰胺 有機(jī)相 出水 無磷 合成 成熟
【權(quán)利要求書】:

1.一種萃取鍶的方法,通過合成N,N-二對(duì)甲苯基-2,6-吡啶二甲酰胺作為萃取劑對(duì)溶液中的鍶進(jìn)行萃取,分離出有機(jī)相,其特征在于:對(duì)有機(jī)相中鍶的反萃取過程采用水作為反萃取劑,最終分離出水相得到鍶。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萃取鍶的方法,其特征在于所述的反萃取劑為去離子水。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的萃取鍶的方法,其特征在于,所述的萃取過程為:首先向Sr(NO3)2溶液中加入濃HNO3,將溶液酸度調(diào)為1~5mol/L,然后加入濃度為0.1~0.6mol/L的硝酸鈉溶液作為最佳鹽析劑,并加入濃度為0.001~0.006mol/L的萃取劑溶液,在25±0.2℃的溫度下置于恒溫振蕩器中振蕩10~15min,再于2500r/min的離心機(jī)上離心5~10min后,用膠頭滴管吸取下層的有機(jī)相。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的萃取鍶的方法,其特征在于,所述的反萃取過程為:向萃取后分離得到的有機(jī)相中加入去離子水進(jìn)行振蕩反萃15~30min,分離出水相。

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