[發明專利]一種用于費托合成反應的催化劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201910033256.5 | 申請日: | 2019-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN109622052B | 公開(公告)日: | 2021-08-31 |
| 發明(設計)人: | 劉東;門卓武;溫福山;呂毅軍;蔣瑞雪;張宏玉;項陽 | 申請(專利權)人: | 中國石油大學(華東) |
| 主分類號: | B01J31/28 | 分類號: | B01J31/28;B01J35/10;C10G2/00 |
| 代理公司: | 北京冠和權律師事務所 11399 | 代理人: | 李建華 |
| 地址: | 266555 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 合成 反應 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于費托合成的催化劑,其特征在于,包括活性組分和載體,所述活性組分為Fe和Ni的雙金屬磷化物,所述載體為多級孔有機金屬骨架ZIF-8,催化劑制備過程中各組分的質量比為(FeP,Ni2P):Zn(NO3)·6H2O: 2-甲基咪唑:H2O:癸醇聚醚-4磷酸酯=1:1.06:0.93~1.53:14.6:0.59~1.19。
2.根據權利要求1所述的用于費托合成的催化劑,其特征在于,所述催化劑中活性組分的摩爾比為:Fe:Ni=4:1-2:1,活性組分與載體ZIF-8的比例為:0.2:1~0.6:1。
3.一種用于費托合成的催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將納米紅磷、FeCl3·6H2O、NiCl2·6H2O加入乙醇胺溶液中,攪拌并超聲處理3h,然后進行水熱反應,得到鐵鎳磷化物納米粉末;(2)將上述鐵鎳磷化物納米粉末溶于去離子水中,加入癸醇聚醚-4磷酸酯,鋅的無機鹽、2-甲基咪唑混合,攪拌后得到溶膠,隨后對所述溶膠進行晶化,得到鐵鎳磷化物/多級孔ZIF-8納米復合物粉晶;(3)萃取陰離子表面活性劑,得到鐵鎳磷化物/多級孔ZIF-8納米復合物。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述混合溶液中納米紅磷的質量為3~7.5g,FeCl3·6H2O質量為10.8g,NiCl2·6H2O質量為2.4g。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述水熱處理反應時間為5h~14h,所述反應時間為160~220℃。
6.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述陰離子表面活性劑為癸醇聚醚-4磷酸酯,所述鋅的無機鹽為六水合硝酸鋅或 硫酸鋅。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述鐵鎳磷化物、硝酸鋅、2-甲基咪唑、去離子水、癸醇聚醚-4磷酸酯的質量比為1:1.06:0.93~1.53:14.6:0.59~1.19,水熱晶化溫度為150~210℃,水熱晶化時間為20~26h。
8.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,使用氫氧化鈉和去離子水為萃取劑萃取,所述氫氧化鈉濃度為0.10~0.20mol/L,萃取時間為2~5h,萃取溫度為80℃,去離子水的萃取時間為2~5h,萃取溫度為80℃。
9.權利要求1或2所述的催化劑的用途,用于費托合成。
10.根據權利要求9所述的用途,其特征在于:在費托合成時的反應條件為200~260℃、1~3MPa、200~4000h-1、原料氣CO/H2為0.5~2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國石油大學(華東),未經中國石油大學(華東)許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910033256.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





