[發(fā)明專利]OX40單克隆抗體及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910032177.2
• 申請(qǐng)日: 2019-01-14
• 公開（公告）號(hào): CN111434690A
• 公開（公告）日: 2020-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 萬(wàn)曉春;陳有海;李俊鑫;劉綠艷;劉茂玄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C07K16/28
• 分類號(hào): C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02;G01N33/68
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 張柳;趙青朵

1.OX40的單克隆抗體，其特征在于，

(I)、其重鏈的三個(gè)CDR區(qū)的氨基酸序列分別具有如SEQ ID NO:5、6和7所示的氨基酸序列；且

(II)、其輕鏈的三個(gè)CDR區(qū)的氨基酸序列分別具有如SEQ ID NO:8、9和10所示的氨基酸序列；或

(III)、(I)或(II)所述氨基酸序列經(jīng)取代、缺失或添加一個(gè)或多個(gè)氨基酸獲得的氨基酸序列，且與(I)或(II)所示的氨基酸序列功能相同或相似的氨基酸序列；或

(IV)、與(I)、(II)或(III)所述序列至少有80％同源性的氨基酸序列。

2.如權(quán)利要求1所述的單克隆抗體，其特征在于，

(V)、其重鏈可變區(qū)具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；且

(VI)、其輕鏈可變區(qū)具有如SEQ ID NO:4中任一項(xiàng)所示的氨基酸序列；或

(VII)、(V)或(VI)所述氨基酸序列經(jīng)取代、缺失或添加一個(gè)或多個(gè)氨基酸獲得的氨基酸序列，且與(V)或(VI)所示的氨基酸序列功能相同或相似的氨基酸序列；或

(VIII)、與(V)、(VI)或(VII)所述序列至少有80％同源性的氨基酸序列。

3.如權(quán)利要求1或2所述的單克隆抗體，其特征在于，所述多個(gè)為2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)或5個(gè)。

4.編碼如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體的核苷酸。

5.如權(quán)利要求4所述的核苷酸，其特征在于，

(IX)、其重鏈具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；且

(X)、其輕鏈具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；或

(XI)、(IX)或(X)所述的核苷酸序列經(jīng)修飾、取代、缺失或添加一個(gè)或多個(gè)堿基獲得的核苷酸序列；

(XII)、與(IX)、(X)或(XI)所述的核苷酸序列具有至少80％同源性的序列；

(XIII)、如(IX)、(X)、(XI)或(XII)所述的核苷酸序列的互補(bǔ)序列。

6.一種表達(dá)載體，包括編碼如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述單克隆抗體的核苷酸。

7.轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染如權(quán)利要求6所述的表達(dá)載體的宿主細(xì)胞。

8.如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體在制備預(yù)防和/或治療自身免疫性疾病的藥物中的應(yīng)用或用于制備免疫熒光染色、Western blot檢測(cè)、ELISA檢測(cè)、流式細(xì)胞檢測(cè)的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

9.藥物，其特征在于，包括如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體以及藥學(xué)上可接受的輔料。

10.試劑盒，包括如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體以及可接受的助劑。