[發(fā)明專利]一種系統(tǒng)化調(diào)控負(fù)載型鐵原子團(tuán)簇原子個(gè)數(shù)的合成方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910031428.5 | 申請(qǐng)日: | 2019-01-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109499602B | 公開(公告)日: | 2020-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 熊宇杰;葉偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J27/24 | 分類號(hào): | B01J27/24;B01J35/10;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 古利蘭;王寶筠 |
| 地址: | 230026 安*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 系統(tǒng)化 調(diào)控 負(fù)載 原子團(tuán) 原子 個(gè)數(shù) 合成 方法 | ||
1.一種負(fù)載型二鐵原子團(tuán)簇催化劑的制備方法,其特征在于,包括:
將鐵源化合物、鋅源化合物和有機(jī)小分子連接劑在溶劑中混合后,在預(yù)設(shè)反應(yīng)溫度和預(yù)設(shè)反應(yīng)時(shí)間下得到金屬有機(jī)框架包覆鐵前驅(qū)體納米材料,其中,所述預(yù)設(shè)反應(yīng)溫度為10~120攝氏度,所述預(yù)設(shè)反應(yīng)時(shí)間為10~120分鐘;
將所述納米材料在惰性氣體中高溫煅燒得到含有特定鐵原子數(shù)目的負(fù)載型二鐵原子團(tuán)簇催化劑,其中,二鐵原子團(tuán)簇表面氧氣分子通過(guò)過(guò)氧態(tài)吸附;
其中,所述鐵源化合物為九羰基合二鐵;所述鋅源化合物為含有二價(jià)鋅的化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑包括:四氫呋喃,氮,氮二甲基甲酰胺,甲醇其中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,高溫煅燒的溫度為500~1000攝氏度,高溫煅燒的時(shí)間為60~240分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鐵源化合物和鋅源化合物的摩爾比為:1:50~150。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鋅源化合物和所述溶劑的質(zhì)量比為:1:20~60。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,當(dāng)所述溶劑中包括甲醇,氮,氮二甲基甲酰胺或四氫呋喃時(shí),甲醇,氮,氮二甲基甲酰胺或四氫呋喃的體積比為1:(0.3~0.9):(0.4~0.8)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述納米材料的比表面積為1080平方米每克。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述納米材料的納米顆粒的尺寸為150~300 nm。
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