[發(fā)明專利]上轉(zhuǎn)換材料NaYF4:Yb;Er@M的制備及應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910028485.8 | 申請日: | 2019-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN109705867A | 公開(公告)日: | 2019-05-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李志華;李娜;郄元元;曹國煒;張敏;羅楠楠 | 申請(專利權(quán))人: | 山東師范大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/85 | 分類號: | C09K11/85;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南圣達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人: | 鄭平 |
| 地址: | 250014 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 上轉(zhuǎn)換材料 金屬 制備 離子 前驅(qū)體 上轉(zhuǎn)換 納米復(fù)合材料 金屬顆粒 復(fù)合材料 還原劑 陳化 附著 吸附 熒光 還原 應(yīng)用 | ||
1.NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)將納米上轉(zhuǎn)換材料NaYF4:Yb,Er分散于含有金屬M(fèi)離子的溶液中,陳化,當(dāng)上轉(zhuǎn)換材料NaYF4:Yb,Er表面充分吸附金屬M(fèi)離子后,離心分離,得到前驅(qū)體;
(2)將步驟(1)得到的前驅(qū)體置于還原劑中,將金屬M(fèi)離子還原成金屬M(fèi),完成后分離出NaYF4:Yb,Er@M上轉(zhuǎn)換材料,即得。
2.如權(quán)利要求1所述的NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述金屬M(fèi)包括Au、Ag。
3.如權(quán)利要求2所述的NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述含有金屬M(fèi)離子的溶液包括含金屬M(fèi)離子的鹽溶液,優(yōu)選為HAuCl4溶液、三氯化金溶液或AgNO3溶液;優(yōu)選地,所述還原劑包括NaBH4溶液、檸檬酸鈉溶液、乙二醇或抗壞血酸。
4.如權(quán)利要求1所述的NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述納米上轉(zhuǎn)換材料NaYF4:Yb,Er分散于含有金屬M(fèi)離子的溶液后,NaYF4:Yb,Er的濃度為0.1~110mg/mL。
5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,還包括對前驅(qū)體的漂洗步驟;優(yōu)選為:將離心后的前驅(qū)體用去離子水漂洗2-5次。
6.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述前驅(qū)體與還原劑在攪拌條件下發(fā)生反應(yīng);或者,步驟(2)中,所述分離出NaYF4:Yb,Er@M上轉(zhuǎn)換材料的方法為離心、過濾、沉降,或溶劑蒸發(fā)。
7.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的NaYF4:Yb,Er@M的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,還包括對得到的上轉(zhuǎn)換材料進(jìn)行漂洗、干燥的步驟;優(yōu)選為:將得到的上轉(zhuǎn)換材料用去離子水漂洗2-5次后,再在60-80℃干燥2-6h。
8.NaYF4:Yb,Er@M上轉(zhuǎn)換材料,其特征在于,包括納米尺寸的上轉(zhuǎn)換材料NaYF4:Yb,Er和金屬顆粒,所述金屬顆粒位于NaYF4:Yb,Er粒子表面,金屬顆粒與NaYF4:Yb,Er粒子連接方式以物理吸附為主,同時伴有化學(xué)吸附。
9.如權(quán)利要求8所述的NaYF4:Yb,Er@M上轉(zhuǎn)換材料,其特征在于,所述NaYF4:Yb,Er@M上轉(zhuǎn)換材料的尺度為納米級。
10.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的方法和/或如權(quán)利要求8或9所述的NaYF4:Yb,Er@M上轉(zhuǎn)換材料在在激光、紅外量子計數(shù)器、溫度傳感器、太陽能電池、三維顯示、防偽技術(shù)、生物大分子檢測、醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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