[發(fā)明專利]一種凝膠藥膏及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910019997.8 | 申請日: | 2019-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN109512780A | 公開(公告)日: | 2019-03-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 徐文華;鄭立運;王艷麗;方先珍;王強;陶寶玲;鄒敏;馬方;張壯麗;鄒璽;葉淑柯;王璐;趙陽 | 申請(專利權(quán))人: | 河南省醫(yī)藥科學(xué)研究院;固始縣婦幼保健院;河南省人口和計劃生育科學(xué)技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | A61K9/06 | 分類號: | A61K9/06;A61K47/32;A61K31/045;A61K31/56;A61P17/02 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 代芳 |
| 地址: | 450000 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥膏 凝膠 制備方法和應(yīng)用 醇類溶劑 皮膚創(chuàng)傷 有效促進 中藥藥膏 重量份數(shù) 防腐劑 薄荷醇 卡波姆 凝膠狀 無毒性 無異味 中和劑 白樺 冰片 膏體 柔軟 涂抹 愈合 清涼 傷口 感染 安全 | ||
本發(fā)明提供了一種凝膠藥膏及其制備方法和應(yīng)用,屬于中藥藥膏技術(shù)領(lǐng)域,所述凝膠藥膏,包括以下重量份數(shù)的組分:白樺醇1~8份、薄荷醇0.2~1.2份、冰片0.2~1.2份、卡波姆1~12份、醇類溶劑50~200份、防腐劑0.1~1.2份、中和劑2~8份和水150~600份。本發(fā)明提供的凝膠藥膏為淡色柔軟的凝膠狀膏體,涂抹傷口時清涼無異味,不僅可以有效促進皮膚創(chuàng)傷的愈合、防止感染,而且安全、對人體無毒性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于中藥藥膏技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種凝膠藥膏及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
創(chuàng)面愈合是外科領(lǐng)域的重點問題,是創(chuàng)傷后引起的病理過程的總稱,由多種生長因子、細胞因子、炎癥細胞及修復(fù)細胞共同參與,是一個復(fù)雜而又高度協(xié)調(diào)的過程。目前國內(nèi)外研究已深入到細胞、分子與基因水平?,F(xiàn)在臨床醫(yī)學(xué),局部治療是治療皮膚創(chuàng)傷的主要手段之一。一些保護劑、抗生素、維生素、微量元素制劑雖被廣泛應(yīng)用,但基本停留在等待創(chuàng)面自然愈合階段,促進創(chuàng)面愈合作用十分有限。一些生長因子雖有較強的促進細胞增殖作用,能促進創(chuàng)面愈合,但由于創(chuàng)面愈合需要多種生長因子參與,配伍復(fù)雜,其安全性一直是人們關(guān)注的重點,但細胞過度增殖有可能形成增殖性瘢痕,甚至引起癌變。市面上常用的是局部外用抗生素百多邦軟膏,但因其輔料中含有大量的聚乙二醇,易會引起腎損害的副作用。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種凝膠藥膏,利用本發(fā)明制備的含純天然白樺醇的凝膠藥膏不僅可以有效促進皮膚創(chuàng)傷的愈合、防止感染,而且安全、對人體無毒性。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了一種凝膠藥膏,包括以下重量份數(shù)的組分:
白樺醇1~8份、薄荷醇0.2~1.2份、冰片0.2~1.2份、卡波姆1~12份、醇類溶劑50~200份、防腐劑0.1~1.2份、中和劑2~8份和水150~600份。
優(yōu)選地,所述凝膠藥膏,包括以下重量份數(shù)的組分:白樺醇3~6份、薄荷醇0.6~1份、冰片0.6~1份、卡波姆3~10份、醇類溶劑100~200份、防腐劑0.3~1.0份、中和劑4~6份和水180~500份。
優(yōu)選地,所述醇類溶劑包括異丙醇、丙二醇、甘油和乙醇中的一種或幾種。
優(yōu)選地,所述防腐劑包括山梨酸鉀、聚六亞甲基胍鹽酸鹽和羥苯乙酯中的一種或幾種。
優(yōu)選地,所述中和劑包括三乙醇胺和/或氫氧化鈉。
優(yōu)選地,所述凝膠藥膏,以白樺醇的重量份數(shù)計,還包括重量份數(shù)為0.2~2.4份的增溶劑。
本發(fā)明還提供了上述技術(shù)方案所述的制備方法,包括以下步驟:
(1)將所述卡波姆與水混合,得到第一物料;
(2)將所述醇類溶劑、防腐劑、薄荷醇和冰片混合,得到第二物料;
(3)將所述白樺醇與所述步驟(2)得到的第二物料混合,得到第三物料;
(4)將所述中和劑與所述步驟(3)得到的第三物料混合,得到第四物料;
(5)將所述步驟(4)得到的第四物料與步驟(1)得到的第一物料混合,得到凝膠藥膏;
所述步驟(1)與步驟(2)~(4)之間無時間順序限定。
優(yōu)選地,當所述凝膠藥膏的組分還包括增溶劑時,將所述卡波姆、增溶劑、水和防腐劑混合,得到第一物料;將所述第一物料與醇類溶劑、薄荷醇、冰片混合,得到第二物料。
本發(fā)明還提供了上述技術(shù)方案所述的凝膠藥膏在制備皮膚損傷藥物中的應(yīng)用。
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