[發(fā)明專(zhuān)利]一種凝膠藥膏及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910019997.8
• 申請(qǐng)日: 2019-01-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109512780A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐文華;鄭立運(yùn);王艷麗;方先珍;王強(qiáng);陶寶玲;鄒敏;馬方;張壯麗;鄒璽;葉淑柯;王璐;趙陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 河南省醫(yī)藥科學(xué)研究院;固始縣婦幼保健院;河南省人口和計(jì)劃生育科學(xué)技術(shù)研究院
• 主分類(lèi)號(hào): A61K9/06
• 分類(lèi)號(hào): A61K9/06;A61K47/32;A61K31/045;A61K31/56;A61P17/02
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 代芳

1.一種凝膠藥膏，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：

白樺醇1～8份、薄荷醇0.2～1.2份、冰片0.2～1.2份、卡波姆1～12份、醇類(lèi)溶劑50～200份、防腐劑0.1～1.2份、中和劑2～8份和水150～600份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的凝膠藥膏，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的組分：

白樺醇3～6份、薄荷醇0.6～1份、冰片0.6～1份、卡波姆3～10份、醇類(lèi)溶劑100～200份、防腐劑0.3～1.0份、中和劑4～6份和水180～500份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的凝膠藥膏，其特征在于，所述醇類(lèi)溶劑包括異丙醇、丙二醇、甘油和乙醇中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的凝膠藥膏，其特性在于，所述防腐劑包括山梨酸鉀、聚六亞甲基胍鹽酸鹽和羥苯乙酯中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的凝膠藥膏，其特征在于，所述中和劑包括三乙醇胺和/或氫氧化鈉。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的凝膠藥膏，其特征在于，以白樺醇的重量份數(shù)計(jì)，還包括重量份數(shù)為0.2～2.4份的增溶劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的凝膠藥膏，其特征在于，所述增溶劑包括吐溫。

8.一種權(quán)利要求1～7任意一項(xiàng)所述的凝膠藥膏的制備方法，包括以下步驟：

(1)將所述卡波姆與水混合，得到第一物料；

(2)將所述醇類(lèi)溶劑、防腐劑、薄荷醇和冰片混合，得到第二物料；

(3)將所述白樺醇與所述步驟(2)得到的第二物料混合，得到第第三物料；

(4)將所述中和劑與所述步驟(3)得到的第三物料混合，得到第四物料；

(5)將所述步驟(4)得到的第四物料與步驟(1)得到的第一物料混合，得到凝膠藥膏；

所述步驟(1)與步驟(2)～(4)之間無(wú)時(shí)間順序限定。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述凝膠藥膏的組分還包括增溶劑時(shí)，將所述卡波姆、增溶劑、水和防腐劑混合，得到第一物料；將所述第一物料與醇類(lèi)溶劑、薄荷醇、冰片混合，得到第二物料。

10.權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的凝膠藥膏或權(quán)利要求8～9任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的凝膠藥膏在制備皮膚損傷藥物中的應(yīng)用。