[發明專利]檢測多種惡性腫瘤細胞的抗體及其應用有效
| 申請號: | 201910015053.3 | 申請日: | 2019-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN111378040B | 公開(公告)日: | 2021-08-10 |
| 發明(設計)人: | 張素平;湯姆·科佩斯;吳柳風 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28;C07K19/00;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 趙天月 |
| 地址: | 518060 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 多種 惡性腫瘤 細胞 抗體 及其 應用 | ||
1.一種抗ROR2抗體或抗原結合片段,其特征在于,所述抗體或抗原結合片段選自:
(1)具有CDR1為CSASSSVSYMHWYQ、CDR2為IYDTSKLAS和CDR3為CQQWSSNPPTFGAG所示氨基酸序列的輕鏈可變區,以及具有CDR1為YTITSYLMHWV、CDR2為LEWIGYINPYNDGTKYNEKFKDKAT和CDR3為CARSDVYYGVRFAYWGQG所示氨基酸序列的重鏈可變區;或
(2)具有CDR1為CKASQNVGTNVAWFQ、CDR2為IYLASYRYS和CDR3為CQQYNSYPLTFGGG所示氨基酸序列的輕鏈可變區,以及具有CDR1為YTFTNYWIQWM、CDR2為LEWIGEINPSNGRTDYNEKFKNRAT和CDR3為CANYRPGYWGQG所示氨基酸序列的重鏈可變區;或
(3)具有CDR1為CSASSSISYMYWYQ、CDR2為IYDTSILAS和CDR3為CQQWSSYPFTFGSG所示氨基酸序列的輕鏈可變區,以及具有CDR1為YTFTSYLIHWV、CDR2為LEWIGYINPYNDGTKYNEKFKDKAT和CDR3為CARSDVYYGVRFAYWGQG所示氨基酸序列的重鏈可變區。
2.根據權利要求1所述的抗體或抗原結合片段,其特征在于,所述抗體或抗原結合片段選自:
(a)具有SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的輕鏈可變區和SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的重鏈可變區;或
(b)具有SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的輕鏈可變區和SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的重鏈可變區;或
(c)具有SEQ ID NO:5所示氨基酸序列的輕鏈可變區和SEQ ID NO:6所示氨基酸序列的重鏈可變區。
3.根據權利要求1所述的抗體或抗原結合片段,其特征在于,所述抗體或抗原結合片段選自:
具有SEQ ID NO:7所示氨基酸序列的輕鏈和SEQ ID NO:8所示氨基酸序列的重鏈;或
具有SEQ ID NO:9所示氨基酸序列的輕鏈和SEQ ID NO:10所示氨基酸序列的重鏈;或
具有SEQ ID NO:11所示氨基酸序列的輕鏈和SEQ ID NO:12所示氨基酸序列的重鏈。
4.一種分離的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸編碼權利要求1~3中任一項所述的抗體或抗原結合片段。
5.根據權利要求4所述的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸序列選自:
具有SEQ ID NO:13所示的輕鏈可變區核苷酸序列和SEQ ID NO:14所示的重鏈可變區核苷酸序列;或
具有SEQ ID NO:15所示的輕鏈可變區核苷酸序列和SEQ ID NO:16所示的重鏈可變區核苷酸序列;或
具有SEQ ID NO:17所示的輕鏈可變區核苷酸序列和SEQ ID NO:18所示的重鏈可變區核苷酸序列;或
具有SEQ ID NO:19所示的輕鏈核苷酸序列和SEQ ID NO:20所示的重鏈核苷酸序列;或
具有SEQ ID NO:21所示的輕鏈核苷酸序列和SEQ ID NO:22所示的重鏈核苷酸序列;或
具有SEQ ID NO:23所示的輕鏈核苷酸序列和SEQ ID NO:24所示的重鏈核苷酸序列。
6.一種表達載體,其特征在于,包含權利要求4或5所述的多核苷酸。
7.根據權利要求6所述的表達載體,其特征在于,進一步包括:
控制元件,所述控制元件與所述多核苷酸可操作地連接,用于控制所述多核苷酸在宿主細胞中的表達。
8.根據權利要求7所述的表達載體,其特征在于,所述控制元件包括下列至少之一:啟動子、增強子和終止子。
9.根據權利要求7所述的表達載體,其特征在于,所述宿主細胞為哺乳動物細胞。
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