[發明專利]一種制備苯偶酰并聯產環己醇的方法

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• 申請號: 201910001202.0
• 申請日: 2019-01-02
• 公開（公告）號: CN109608313A
• 公開（公告）日: 2019-04-12
• 發明（設計）人: 劉得民
• 申請（專利權）人: 浙江昊唐實業有限公司
• 主分類號: C07C45/29
• 分類號: C07C45/29;C07C49/784;C07C29/143;C07C35/08;B01J23/80
• 代理公司: 杭州橙知果專利代理事務所(特殊普通合伙) 33261
• 代理人: 李品

1.制備苯偶酰并聯產環己醇的方法一種制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于：將安息香與環己酮加入到反應器中，在氫轉移催化劑作用下進行氫轉移反應制備苯偶酰并聯產環己醇。

2.根據權利要求1所述的制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于：所述的氫轉移催化劑以重量份數計，包括以下組分：50～60份三氧化二鐵；5～10份氧化鉀；10～20份二氧化鈦；2～8份氧化鋅。

3.根據權利要求1所述的制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于，所述氫轉移催化劑的加入量為安息香質量的1～10％。

4.根據權利要求1所述的制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于，安息香與環己酮的摩爾比為1:2～10，優選1:2～3。

5.根據權利要求1所述的制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于，所述催化安息香脫氫制備苯偶酰的具體操作步驟如下：

S1、氫轉移催化劑制備：

按配比稱量Fe、K、Ti和Zn的氧化物，混合均勻，加入適量脫離子水，濕料捏合成適合擠條的面團狀物；擠條、切粒成直徑為5mm，條長為10mm左右的顆粒；于室溫老化2～10小時，80～120℃干燥4～10小時，600～1000℃焙燒2～4小時，即可獲得催化劑成品；

S2、安息香催化脫氫

將安息香與環己酮按一定比例加入到反應釜中，氮氣氛下加入氫轉移催化劑，加熱至100～150℃，反應2～10小時，反應結束后，趁熱過濾脫除固體催化劑，粗產品通過減壓精餾回收未反應的環己酮，并得到環己醇和苯偶酰產品。

6.根據權利要求5所述的制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于：優選地，步驟S1中，原料三氧化二鐵以氧化鐵紅的形式加入；氧化鉀以碳酸鉀的形式加入；二氧化鈦以四氯化鈦的形式加入；氧化鋅以氧化物的形式加入。

7.根據權利要求5所述的制備苯偶酰并聯產環己醇的方法，其特征在于：優選地，步驟S2中安息香與環己酮的摩爾比為1:2～10；優選1:2～3。