[發明專利]確定預測模型的方法、預測K元組標記Mk的進展的方法及相關設備在審
| 申請號: | 201880100145.5 | 申請日: | 2018-11-14 |
| 公開(公告)號: | CN113168536A | 公開(公告)日: | 2021-07-23 |
| 發明(設計)人: | 克拉麗絲·隆戈·多斯·桑托斯;讓-巴蒂斯特·馬提尼;烏列爾·托普拉卡恩;布魯諾·維格雷維爾 | 申請(專利權)人: | 占納普斯公司 |
| 主分類號: | G06K9/03 | 分類號: | G06K9/03;A61B5/00;G16Z99/00 |
| 代理公司: | 中國商標專利事務所有限公司 11234 | 代理人: | 桑麗茹 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 確定 預測 模型 方法 標記 mk 進展 相關 設備 | ||
1.一種用于從N元組標記Mn確定K元組標記Mk的值的預測模型(MP)以輔助中樞神經系統的病理學預后的方法(100),其特征在于,所述方法包括:
-對于多個受試者中的每個受試者,在時間T0采集N元組標記Mn以獲得多個N元組標記Mn的步驟(1E1);
-對于多個受試者中的每個受試者,在大于或等于T0的時間T*采集K元組標記Mk以獲得多個K元組標記Mk的步驟(1E2);
-從多個N元組標記Mn和多個K元組標記Mk確定預測模型的步驟(1E3),該預測模型(MP)可以將在時間T采集的任意N元組標記Mn與在時間T+ΔT獲取的K元組標記Mk相關聯,其中ΔT=T*-T0。
2.根據前述權利要求的方法(100),其特征在于,N元組標記Mn或K元組標記Mk中的至少一種標記是成像標記或生物標記。
3.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,N元組標記Mn中的至少一種標記選自:
-指示受試者大腦的一部分的容量測定的成像標記,所述受試者大腦的一部分的容量測定選自海馬體容量、全腦容量、小腦容量、皮層下結構容量、皮層厚度和皮層腦溝開口,所述標記來自受試者大腦的至少一部分的磁共振圖像;
-指示損傷負荷的成像標記,例如白質損傷的容量,所述標記來自受試者的大腦或脊髓的至少一部分的磁共振圖像;和
-腦功能成像標記,其選自指示葡萄糖代謝的標記、指示淀粉樣蛋白負荷的標記、指示多巴胺能系統的標記和指示腦氧合水平的標記。
4.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,N元組標記Mn中的至少一種標記選自:
-受試者的認知標記;
-受試者的運動標記;
-受試者的情緒標記;
-受試者的人口統計學標記;
-受試者的自主性的標記;
-與受試者疾病進展階段有關的標記。
5.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,K元組標記Mk中的至少一種標記選自:
-指示受試者大腦的一部分的容量測定的成像標記,所述受試者大腦的一部分的容量測定選自海馬體容量、全腦容量、小腦容量、皮層下結構容量、皮層厚度和皮層腦溝開口,所述標記來自受試者大腦至少一部分的磁共振圖像;
-指示損傷負荷的成像標記,例如白質損傷的容量,所述標記來自受試者的大腦或脊髓的至少一部分的磁共振圖像;和
-腦功能成像標記,其選自指示葡萄糖代謝的標記、指示淀粉樣蛋白負荷的標記、指示多巴胺能系統的標記和指示腦氧合水平的標記。
6.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,K元組標記Mk中的至少一種標記選自:
-受試者的認知標記;
-受試者的運動標記;
-受試者的情緒標記;
-受試者的自主性的標記;
-與受試者疾病進展階段有關的標記。
7.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,所述方法包括校正標記離群值的步驟,其在時間T0采集N元組標記Mn的步驟(1E1)之后,且在確定預測模型(MP)的步驟(1E3)之前。
8.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,所述方法包括為標記Mn的缺失值添加預定值的步驟,其在時間T0采集N元組標記Mn的步驟(1E1)之后且在確定預測模型(MP)的步驟(1E3)之前。
9.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,所述方法包括控制成像標記的質量的步驟,其在時間T0采集N元組標記Mn的步驟(1E1)之后且在確定預測模型(MP)的步驟(1E3)之前。
10.根據前述權利要求中任一項的所述方法(100),其特征在于,采集N元組標記Mn以獲得多個N元組標記Mn的步驟在多個時間T0進行,考慮在多個時間T0中的每個時間T0的N元組標記Mn來確定預測模型的步驟。
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