[發(fā)明專利]用于抑制有害損傷的方法和組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201880095964.5 | 申請(qǐng)日： | 2018-11-16 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112912086A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-06-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 歐尼爾·帕特爾;約瑟夫·詹姆斯·伊斯基亞;達(dá)米恩·邁克爾·波爾頓;格雷厄姆·謝拉德·鮑德溫;亞瑟·舒爾科斯 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 歐尼爾·帕特爾;約瑟夫·詹姆斯·伊斯基亞;達(dá)米恩·邁克爾·波爾頓;格雷厄姆·謝拉德·鮑德溫;亞瑟·舒爾科斯 |
| 主分類號(hào)： | A61K33/30 | 分類號(hào)： | A61K33/30;A61P39/06;A61K9/08 |
| 代理公司： | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 高瑜;鄭霞 |
| 地址： | 澳大利亞*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 抑制 有害 損傷 方法 組合 | ||
1.一種抑制有害損傷對(duì)受試者的器官的影響的方法，所述方法包括將鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽施用至有相應(yīng)需要的受試者，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽以足以抑制所述有害損傷的影響的量經(jīng)血管內(nèi)被施用至所述受試者。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽以小于2.5mg/kg體重的量被施用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽以約0.1mg/kg體重至約2mg/kg體重的量被施用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽以約0.1mg/kg體重至約0.9mg/kg體重的量被施用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述有害損傷選自缺血和缺血再灌注。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述有害損傷選自外科手術(shù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或權(quán)利要求6所述的方法，其中所述缺血在腫瘤的切除期間發(fā)生。
8.根據(jù)權(quán)利要求5至7中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述有害損傷是針對(duì)器官移植期間的供體器官。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述有害損傷是對(duì)比劑誘導(dǎo)的毒性。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽經(jīng)由灌注至所述器官被施用。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽經(jīng)由外周靜脈或中央靜脈被施用。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在所述有害損傷之前被施用至所述受試者。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在溶液中被施用。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中所述溶液包含氯化鋅。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽經(jīng)靜脈內(nèi)和/或經(jīng)動(dòng)脈內(nèi)被施用。
16.根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在所述有害損傷之前36小時(shí)內(nèi)被施用至所述受試者。
17.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在所述有害損傷之前4小時(shí)內(nèi)被施用至所述受試者。
18.根據(jù)權(quán)利要求1至16中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在所述有害損傷之前36小時(shí)內(nèi)以多于一劑被施用至所述受試者。
19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽以分開(kāi)的兩劑被施用至所述受試者。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中第一劑的鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在所述有害損傷之前36小時(shí)至12小時(shí)之間被施用至所述受試者，并且第二劑的鋅或其藥學(xué)上可接受的鹽在所述有害損傷之前1小時(shí)至10小時(shí)之間被施用至所述受試者。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述第一劑和所述第二劑兩者均在0.1mg/kg和0.9mg/kg之間。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于歐尼爾·帕特爾;約瑟夫·詹姆斯·伊斯基亞;達(dá)米恩·邁克爾·波爾頓;格雷厄姆·謝拉德·鮑德溫;亞瑟·舒爾科斯，未經(jīng)歐尼爾·帕特爾;約瑟夫·詹姆斯·伊斯基亞;達(dá)米恩·邁克爾·波爾頓;格雷厄姆·謝拉德·鮑德溫;亞瑟·舒爾科斯許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201880095964.5/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
