[發明專利]交叉免疫抗原疫苗及其制備方法在審
| 申請號: | 201880082379.1 | 申請日: | 2018-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN111556896A | 公開(公告)日: | 2020-08-18 |
| 發明(設計)人: | 關川賢二 | 申請(專利權)人: | 株式會社綠色生物醫藥;麒麟控股株式會社 |
| 主分類號: | C12N15/62 | 分類號: | C12N15/62;A61K39/12;A61K39/145;A61K39/295;A61P31/14;A61P31/16;C07K14/08;C07K14/11;C07K19/00;C12N15/40;C12N15/44 |
| 代理公司: | 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219 | 代理人: | 魯雯雯;金龍河 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 交叉 免疫 抗原 疫苗 及其 制備 方法 | ||
1.一種融合多肽,其為誘導針對病毒的體液免疫反應和細胞免疫反應的融合多肽,其包含下述(a)和(b)的抗原或其片段且具有低聚化活性:
(a)含有在該病毒的亞型間保守的B細胞表位的該病毒的抗原或其片段;和
(b)含有在該病毒的亞型間保守的T細胞表位的該病毒的抗原或其片段,
在此,(a)和/或(b)的抗原或其片段具有低聚化活性,或者該融合多肽除了包含(a)和(b)的抗原或其片段以外還包含(c)具有低聚化活性的多肽。
2.如權利要求1所述的融合多肽,其中,病毒為甲型流感病毒。
3.如權利要求2所述的融合多肽,其中,(a)的抗原或其片段為血凝素或其片段。
4.如權利要求3所述的融合多肽,其中,(a)的抗原或其片段為頭部缺失血凝素。
5.如權利要求3或4所述的融合多肽,其中,包含由序列號1所表示的氨基酸序列的Gln310~Asp 390構成的部分序列。
6.如權利要求2~5中任一項所述的融合多肽,其中,(b)的抗原或其片段為基質蛋白1或其片段。
7.如權利要求6所述的融合多肽,其中,(b)的抗原或其片段具有低聚化活性。
8.如權利要求6或7所述的融合多肽,其中,該T細胞表位包含序列號3所表示的氨基酸序列。
9.一種復合物,其包含權利要求6~8中任一項所述的融合多肽和核衣殼。
10.如權利要求1所述的融合多肽,其中,病毒為登革病毒。
11.如權利要求10所述的融合多肽,其中,(a)的抗原或其片段為E蛋白或其片段。
12.如權利要求11所述的融合多肽,其中,(a)的抗原或其片段包含E蛋白的DI和DII結構域。
13.如權利要求10~12中任一項所述的融合多肽,其中,(b)的抗原或其片段為NS3或其片段。
14.如權利要求10~13中任一項所述的融合多肽,其中,除了包含(a)和(b)的抗原或其片段以外,還包含具有低聚化活性的基質蛋白1或其片段。
15.一種融合多肽或復合物的多聚體,其通過使權利要求1~8和10~14中任一項所述的融合多肽或權利要求9所述的復合物低聚化而形成。
16.一種藥物組合物,其包含權利要求1~8和10~14中任一項所述的融合多肽、權利要求9所述的復合物或權利要求15所述的多聚體。
17.如權利要求16所述的藥物組合物,其用于誘導針對該病毒的免疫反應。
18.如權利要求16所述的藥物組合物,其用于該病毒的感染性疾病的預防或治療。
19.一種在哺乳動物中誘導針對病毒的免疫反應的方法,其包括:對該哺乳動物給藥有效量的權利要求1~8和10~14中任一項所述的融合多肽、權利要求9所述的復合物或權利要求15所述的多聚體。
20.一種哺乳動物中的病毒的感染性疾病的預防或治療方法,其包括:對該哺乳動物給藥有效量的權利要求1~8和10~14中任一項所述的融合多肽、權利要求9所述的復合物或權利要求15所述的多聚體。
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