[發明專利]用于預測腦卒中的循環血管生成素-2(Ang-2)和胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)

在審

• 申請號: 201880080407.6
• 申請日: 2018-12-12
• 公開（公告）號: CN111480081A
• 公開（公告）日: 2020-07-31
• 發明（設計）人: U-H·魏因許斯-蒂倫;J·卡爾;P·卡斯特納;V·羅爾尼;A·齊格勒;D·科南
• 申請（專利權）人: 豪夫邁·羅氏有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 甘霖;李唐

1.一種預測受試者的腦卒中風險的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)測定來自所述受試者的樣本中的血管生成素-2(Ang-2)的量和/或胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)的量，以及

(b)將所述Ang-2的量和/或所述IGFBP7的量與參考量進行比較，從而預測所述腦卒中風險。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述受試者患有心房顫動。

3.根據權利要求1和2所述的方法，其特征在于，所述心房顫動是陣發性、持續性或永久性心房顫動。

4.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于，所述受試者具有腦卒中或TIA(短暫性腦缺血發作)病史。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的方法，其特征在于，所述受試者接受抗凝治療。

6.根據權利要求1至5中任一項所述的方法，其特征在于，所述受試者是人，且/或所述樣本是血液、血清或血漿。

7.根據權利要求1至6中任一項所述的方法，其特征在于，Ang-2的量和/或IGFBP7的量與所述參考量相比增加表明受試者有患腦卒中的風險，且/或Ang-2的量和/或IGFBP7的量與所述參考量相比減少或未改變表明受試者沒有患腦卒中的風險。

8.根據權利要求1至7中任一項所述的方法，其特征在于，預測窗口為最長為10年的時段。

9.根據權利要求1至8中任一項所述的方法，所述方法進一步包括建議抗凝治療的步驟，或者如果所述受試者被鑒定為有腦卒中風險則建議加強抗凝治療的步驟。

10.一種預測受試者的腦卒中風險的方法，所述方法包括以下步驟：

a)測定來自具有已知的臨床腦卒中風險評分的受試者的樣本中的Ang-2的量和/或胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)的量，

b)評定所述受試者的所述臨床腦卒中風險評分，以及

c)基于步驟a)和b)的結果預測所述腦卒中風險。

11.一種提高受試者的臨床腦卒中風險評分的預測準確性的方法，所述方法包括以下步驟：

a)測定來自具有已知的臨床腦卒中風險評分的所述受試者的樣本中的Ang-2的量和/或胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)的量，以及

b)將所述Ang-2和/或所述IGFBP-7的量的值與所述臨床腦卒中風險評分結合，從而提高所述臨床腦卒中風險評分的所述預測準確性。

12.根據權利要求10和11所述的方法，其中所述臨床腦卒中風險評分為CHA₂DS₂-VASc評分、CHADS₂評分或ABC評分。

13.在來自受試者的樣本中的，以下物質用于預測所述受試者的腦卒中風險：

i)生物標記物Ang-2和/或生物標記物IGFBP7，和/或

ii)至少一種與Ang-2特異性結合的檢測劑和/或至少一種與IGFBP7特異性結合的檢測劑。

14.在來自受試者的樣本中，以下物質用于提高臨床腦卒中風險評分的預測準確性：

i)生物標記物Ang-2和/或生物標記物IGFBP7，和/或

ii)至少一種與Ang-2特異性結合的檢測劑和/或至少一種與IGFBP7特異性結合的檢測劑。

15.在來自受試者的樣本中，以下物質與臨床腦卒中風險評分結合用于預測所述受試者罹患腦卒中風險：

i)生物標記物Ang-2和/或生物標記物IGFBP7，和/或

ii)至少一種與Ang-2特異性結合的檢測劑和/或至少一種與IGFBP7特異性結合的檢測劑。