[發明專利]一種穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物有效
| 申請號： | 201880066950.0 | 申請日： | 2018-09-29 |
| 公開（公告）號： | CN111565708B | 公開（公告）日： | 2023-07-25 |
| 發明（設計）人： | 張婧 | 申請（專利權）人： | 浙江越甲藥業有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;A61K31/216;A61K31/235;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人： | 陳哲鋒 |
| 地址： | 313200 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 穩定 含有 非甾體 抗炎藥 衍生物 藥物 組合 | ||
1.一種穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物至少包含分離的固體部分與液體部分，其中，所述固體部分包括治療有效量的鹽，所述液體部分為藥學上可接受的溶媒，
所述鹽選自2-(二乙氨基)-乙基-2-乙酰氧基苯甲酸酯鹽酸鹽、水楊酸-(2-二乙基氨基乙基酯)鹽酸鹽或2-(二乙氨基)-乙基-2-(4-異丁基苯基)丙酸酯鹽酸鹽；
所述固體部分的劑型選自：粉末、片劑或含有藥學上可接受的粘合劑的顆粒；
所述藥物組合物在使用時，將所述固體部分與液體部分相混合，形成適合外用的溶液劑型。
2.如權利要求1所述的穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述固體部分與所述液體部分的質量比為0.1:100-40:100。
3.如權利要求1所述的穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述固體部分與所述液體部分的質量比為0.5:100-20:100。
4.如權利要求1所述的穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述固體部分與所述液體部分的質量比為1:100-10:100。
5.如權利要求1所述的穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述鹽與所述藥學上可接受的溶媒的質量比為0.1:100-40:100。
6.如權利要求1所述的穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述鹽與所述藥學上可接受的溶媒的質量比為0.5:100-20:100。
7.如權利要求1所述的穩定的含有非甾體抗炎藥衍生物的藥物組合物，其特征在于，所述鹽與所述藥學上可接受的溶媒的質量比為1:100-10:100。
8.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學上可接受的溶媒選自：無菌水、脫二氧化碳水、乙醇、山梨醇水溶液、生理鹽水。
9.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學上可接受的粘合劑選自：羥丙甲纖維素、卡波姆、乙基纖維素、羥丙基纖維素、乙烯纖維素、淀粉、預膠化淀粉、聚乙烯吡咯烷酮。
10.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥學上可接受的粘合劑是羥丙甲纖維素。
11.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述鹽與所述藥學上可接受的粘合劑的質量比為100:0.05-100:10。
12.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述鹽與所述藥學上可接受的粘合劑的質量比為100:1-100:5。
13.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述鹽與所述藥學上可接受的粘合劑的質量比為100:1-100:2。
14.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述粉末或者顆粒的休止角不超過40°。
15.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述粉末或者顆粒的休止角不超過35°。
16.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述粉末或者顆粒的休止角不超過30°。
17.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述固體部分儲存于密閉的藥學上可接受的包裝材料中。
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