[發明專利]一種吡啶酮化合物的晶型、鹽型及其制備方法有效
| 申請號： | 201880066799.0 | 申請日： | 2018-10-12 |
| 公開（公告）號： | CN111278820B | 公開（公告）日： | 2022-11-08 |
| 發明（設計）人： | 張蕾;陳斌;趙陽光;黎健;陳曙輝 | 申請（專利權）人： | 廣州嘉越醫藥科技有限公司;石家莊智康弘仁新藥開發有限公司;南京明德新藥研發有限公司 |
| 主分類號： | C07D409/14 | 分類號： | C07D409/14;A61K31/4436;A61P11/00 |
| 代理公司： | 上海弼興律師事務所 31283 | 代理人： | 薛琦;王衛彬 |
| 地址： | 510730 廣東省廣州市高新技術產業開發區科學*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 吡啶 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種化合物1的A晶型的制備方法，包括將任意一種形式的化合物1加入到酯類和烷烴類有機混合溶劑中打漿制得，其中，所述有機混合溶劑選自乙酸乙酯與正庚烷的混合溶劑；
所述的化合物1的A晶型，其X射線粉末衍射圖譜在下列2θ角處具有特征衍射峰：7.87±0.2°，15.69±0.2°，16.58±0.2°，18.34±0.2°，19.39±0.2°，24.97±0.2°，27.19±0.2°和31.57±0.2°。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，乙酸乙酯與正庚烷的體積比選自1：0.5～1.5。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其中，乙酸乙酯與正庚烷的體積比選自1:1。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其中，打漿溫度選自20℃～30℃。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其中，打漿時間選自12小時～36小時。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述化合物1與所述有機混合溶劑的重量比選自1:5～6。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述化合物1的A晶型，其XRPD圖譜如圖1所示。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述化合物1的A晶型，其差示掃描量熱曲線在106.63℃±4℃處具有吸熱峰的起始點。
9.根據權利要求8所述的制備方法，其中，所述化合物1的A晶型，其DSC圖譜如圖2所示。
10.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述化合物1的A晶型，其熱重分析曲線在110.00℃±3℃時失重達0.3391％。
11.根據權利要求10所述的制備方法，其中，所述化合物1的A晶型，其TGA圖譜如圖3所示。
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