[發(fā)明專利]通過抑制SETD2治療癌癥的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880059329.1 | 申請日： | 2018-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN111094568A | 公開（公告）日： | 2020-05-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 亞歷山德拉·羅斯·格拉西安;邁克爾·托梅紐斯;詹尼弗·安妮·托特曼 | 申請（專利權(quán)）人： | EPIZYME股份有限公司 |
| 主分類號： | C12N15/113 | 分類號： | C12N15/113;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 北京派特恩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11270 | 代理人： | 陳萬青;李雪 |
| 地址： | 美國馬*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 通過 抑制 setd2 治療 癌癥 方法 | ||
1.一種治療癌癥的方法，該方法包括向有需要的受試者施用治療有效量的SETD2抑制劑。
2.一種減少或抑制癌細胞增殖的方法，該方法包括：(i)使癌細胞與有效量的SETD2抑制劑接觸；以及(ii)減少或抑制所述癌細胞的增殖。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中該SETD2抑制劑選自由多肽、DNA和RNA組成的組。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其中該SETD2抑制劑是(i)與SETD2多肽特異性結(jié)合的分離的結(jié)合分子；(ii)與SETD2多肽的配體特異性結(jié)合的分離的結(jié)合分子；或(iii)針對SETD2多肽產(chǎn)生的抗血清。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法，其中該抑制劑是與SETD2多肽特異性結(jié)合的抗體或抗體的抗原結(jié)合片段。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中該抗體是多克隆抗體、單克隆抗體、鼠抗體、人抗體、人源化抗體或嵌合抗體。
7.如權(quán)利要求5所述的方法，其中該抗原結(jié)合片段是Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv、sdFv片段、VH結(jié)構(gòu)域或VL結(jié)構(gòu)域。
8.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其中該SETD2抑制劑是在嚴格的條件下與編碼SETD2多肽的核苷酸序列雜交的RNAi、miRNA、siRNA、shRNA、反義RNA、反義DNA、誘餌分子、誘餌DNA、雙鏈DNA、單鏈DNA、復(fù)合DNA、包封DNA、病毒DNA、質(zhì)粒DNA、裸RNA、包封RNA、病毒RNA、雙鏈RNA、能夠產(chǎn)生RNA干擾的分子或其組合，或基因編輯系統(tǒng)。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中該SETD2抑制劑是選自由SEQ ID NO:1-4組成的組的siRNA。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，其中該基因編輯系統(tǒng)是CRISPR/Cas9。
11.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其中該SETD2抑制劑是小分子化合物。
12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中該小分子化合物是選自由N-丙基西奈芬凈和N-芐基西奈芬凈組成的組的西奈芬凈衍生物。
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