[發(fā)明專利]體液中治療劑預(yù)篩選的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201880057104.2 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-05 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111051521A | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-04-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | R·伊夫里;A·薩巴;F·巴丁特;R·圖瓦;A·施羅德 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 條形碼診斷公司 |
| 主分類號(hào)： | C12Q1/68 | 分類號(hào)： | C12Q1/68;C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人： | 王永偉 |
| 地址： | 以色列*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 體液 治療 篩選 方法 | ||
1.預(yù)測(cè)患有疾病的對(duì)象對(duì)至少一種治療劑的響應(yīng)的方法，所述方法包括以下步驟：
(a)向所述對(duì)象給予包含多種類型的載體的組合物，每種類型的載體獨(dú)立地包含至少單個(gè)細(xì)胞致死量的至少一種治療劑和獨(dú)特地鑒定所述至少一種治療劑的一個(gè)或多個(gè)條形碼；
(b)從所述對(duì)象獲得流體樣品；以及
(c)通過(guò)所述獨(dú)特條形碼的存在，在所述流體中鑒定所述至少一種治療劑的功效；
從而預(yù)測(cè)患有疾病的對(duì)象對(duì)治療劑的響應(yīng)。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中所述組合物包含基本上相等數(shù)量的每種類型的載體。
3.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中每種類型的載體包含基本上相等的條形碼濃度。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中相對(duì)于所述至少一種治療劑的有效治療劑量(ETD)，每種類型的載體包含基本上相等濃度的所述至少一種治療劑。
5.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述至少一種治療劑對(duì)所述疾病的細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。
6.權(quán)利要求5的方法，其中所述疾病是癌癥，并且所述至少一種治療劑對(duì)癌細(xì)胞具有細(xì)胞毒性。
7.權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法，其中每種類型的載體包含不同的至少一種治療劑。
8.權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述給予是靜脈內(nèi)注射，并且所述組合物包含1-200個(gè)每種類型的載體/所述對(duì)象的單個(gè)疾病細(xì)胞。
9.權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述給予是腫瘤內(nèi)注射，并且所述組合物包含1-20個(gè)每種類型的載體/所述對(duì)象的單個(gè)疾病細(xì)胞。
10.權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述獲得在給予所述組合物后48-192小時(shí)的時(shí)間范圍內(nèi)進(jìn)行。
11.權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述條形碼是核酸分子，并且所述鑒定包括測(cè)序所述核酸分子。
12.權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述條形碼是核酸分子，并且其中所述鑒定包括擴(kuò)增所述核酸分子。
13.權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述流體選自：血液、血漿、血清、唾液、尿液、淋巴液、腫瘤液、母乳、腦脊髓液和精液。
14.權(quán)利要求13所述的方法，其中所述流體是血液。
15.權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括在步驟(a)前從所述對(duì)象獲得流體樣品并鑒定所述樣品中腫瘤DNA的百分比，并且其中所述通過(guò)獨(dú)特條形碼鑒定所述至少一種治療劑的功效包括與所述給藥前腫瘤DNA百分比進(jìn)行比較。
16.權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括在步驟(c)前從所述流體樣品去除完整細(xì)胞。
17.權(quán)利要求1至16中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括在步驟(c)前從所述流體樣品去除完整的載體。
18.權(quán)利要求1至17中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述至少一種載體進(jìn)一步包括標(biāo)簽。
19.權(quán)利要求1至18中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述獨(dú)特條形碼包括所述疾病的細(xì)胞特異性的核酸酶特異性的切割位點(diǎn)。
20.權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述獨(dú)特條形碼包含在所述疾病的細(xì)胞中具有增加的胞質(zhì)定位的核酸酶特異性的切割位點(diǎn)。
21.權(quán)利要求1至20中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述單個(gè)細(xì)胞致死量在ETD的0.1％和3％之間。
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