[發(fā)明專利]治療阿爾茨海默病的組合物和方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880045403.4 | 申請日： | 2018-05-09 |
| 公開（公告）號： | CN111132694A | 公開（公告）日： | 2020-05-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 傅新元 | 申請（專利權(quán)）人： | 健艾仕生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K39/395 | 分類號： | A61K39/395;A61K31/7105;A61K31/366;A61K38/16;A61K38/17;A61K38/21;C07K14/555;C07K16/24;A61P25/28 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 阿爾茨海默病 組合 方法 | ||
1.一種治療受試者阿爾茨海默病(AD)的方法，所述方法包括向所述受試者施用藥學(xué)有效量的STAT1抑制劑。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述STAT1抑制劑是針對IFN或IFN受體的抗體。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述STAT1抑制劑是針對IL-6或IL6受體的抗體。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述STAT1抑制劑是抑制JAK1和JAK3的制劑。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述STAT1抑制劑是減少STAT1磷酸化的制劑。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述STAT1抑制劑是防止STAT1易位進(jìn)入細(xì)胞核的制劑。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述STAT1抑制劑是針對STAT1的RNAi制劑。
8.一種治療受試者阿爾茨海默病(AD)的方法，所述方法包括向所述受試者施用藥學(xué)有效量的CH25H抑制劑。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑，所述STAT1抑制劑是針對IFN或IFN受體的抗體。
11.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑，所述STAT1抑制劑是針對IL-6或IL6受體的抗體。
12.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑，所述STAT1抑制劑是抑制JAK1和JAK3的制劑。
13.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑，所述STAT1抑制劑是減少STAT1磷酸化的制劑。
14.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑，所述STAT1抑制劑是防止STAT1易位進(jìn)入細(xì)胞核的制劑。
15.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述CH25H抑制劑是STAT1抑制劑，所述STAT1抑制劑是針對STAT1的RNAi制劑。
16.一種治療受試者阿爾茨海默病(AD)的方法，所述方法包括向所述受試者施用藥學(xué)有效量的25-OHC抑制劑。
17.如權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，所述25-OHC抑制劑是CH25H抑制劑或STAT1抑制劑。
18.如權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，所述25-OHC抑制劑是25-OHC的類似物。
19.如權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，所述25-OHC抑制劑是3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。
20.如權(quán)利要求19所述的方法，其特征在于，所述HMG-CoA還原酶抑制劑是辛伐他汀。
21.一種預(yù)防或延遲受試者阿爾茨海默病(AD)發(fā)作的方法，所述方法包括向所述受試者施用藥學(xué)有效量的STAT1抑制劑。
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