[發(fā)明專利]包含I型膠原及色素上皮衍生因子肽作為有效成分的預(yù)防或治療新生血管性疾病的藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201880037986.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-06-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110869045B | 公開(公告)日: | 2023-10-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 樸世光;盧國煥;金賢雄;樸星哉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | (株)來時(shí)協(xié)樂 |
| 主分類號(hào): | A61K38/39 | 分類號(hào): | A61K38/39;A61K9/00;A61K9/08;A61K9/06 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 呂琳;宋東穎 |
| 地址: | 韓國慶尚*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 包含 膠原 色素 上皮 衍生 因子 作為 有效成分 預(yù)防 治療 新生 血管 性疾病 藥物 組合 | ||
1.一種增強(qiáng)抗新生血管效果的組合物,其特征在于,
所述組合物包含I型膠原為有效成分,從而增強(qiáng)34-mer色素上皮衍生因子肽的抗新生血管的效果。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的增強(qiáng)抗新生血管效果的組合物,其特征在于,
所述34-mer色素上皮衍生因子肽的濃度范圍是0.2pmol/ml至50pmol/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的增強(qiáng)抗新生血管效果的組合物,其特征在于,
所述34-mer色素上皮衍生因子肽是從豬中分離出的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的增強(qiáng)抗新生血管效果的組合物,其特征在于,
所述34-mer色素上皮衍生因子肽是由SEQ ID NO:1表示的氨基酸構(gòu)成。
5.一種預(yù)防或治療眼球新生血管疾病的藥學(xué)組合物,其特征在于,
包含I型膠原和由SEQ ID NO:1表示的氨基酸構(gòu)成的34-mer色素上皮衍生因子肽作為有效成分,
其中,所述I型膠原能保持34-mer色素上皮衍生因子肽的眼球內(nèi)新生血管抑制效果。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)防或治療眼球新生血管疾病的藥學(xué)組合物,其特征在于,
包含0.2pmol/ml至50pmol/ml濃度范圍的所述34-mer色素上皮衍生因子肽。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)防或治療眼球新生血管疾病的藥學(xué)組合物,其特征在于,
所述I型膠原是從豬中分離出的。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)防或治療眼球新生血管疾病的藥學(xué)組合物,其特征在于,
所述眼球新生血管疾病選自角膜新生血管疾病、糖尿病性視網(wǎng)膜病及脈絡(luò)膜新生血管疾病及年齡相關(guān)性黃斑變性。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)防或治療眼球新生血管疾病的藥學(xué)組合物,其特征在于,
所述藥學(xué)組合物包含0.01重量%~50重量%的34-mer色素上皮衍生因子和50重量%~99.99重量%的I型膠原。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)防或治療眼球新生血管疾病的藥學(xué)組合物,其特征在于,
所述藥學(xué)組合物通過將I型膠原和由SEQ ID NO:1表示的氨基酸構(gòu)成的34-mer色素上皮衍生因子肽與藥用載體混合,從而以滴眼劑形式的眼藥、凝膠形式的眼軟膏或注射劑的方式提供。
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