[發(fā)明專利]利用多能干細胞進行的伴隨胎兒生長遲緩的腦損傷的改善和治療在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880037667.5 | 申請日: | 2018-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN110869034A | 公開(公告)日: | 2020-03-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | 佐藤義朗;北瀨悠磨;清水忍;水野正明;早川昌弘;出澤真理;辻雅弘 | 申請(專利權)人: | 國立大學法人名古屋大學;國立大學法人東北大學;國立研究開發(fā)法人國立循環(huán)器病研究中心;株式會社生命科學研究院 |
| 主分類號: | A61K35/545 | 分類號: | A61K35/545;A61P25/14;A61P25/28;C12N5/0775 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 何楊 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 多能 干細胞 進行 伴隨 胎兒 生長 遲緩 腦損傷 改善 治療 | ||
1.一種用于對伴隨胎兒生長遲緩的腦損傷進行改善和/或治療的細胞制劑,其含有從生物體的間充質(zhì)組織或培養(yǎng)間充質(zhì)細胞分離的SSEA-3陽性的多能干細胞。
2.根據(jù)權利要求1所述的細胞制劑,其含有由于外部應力刺激SSEA-3陽性的多能干細胞被濃縮的細胞級分。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的細胞制劑,其中,所述多能干細胞為CD105陽性。
4.根據(jù)權利要求1~3中任一項所述的細胞制劑,其中,所述多能干細胞為CD117陰性和CD146陰性。
5.根據(jù)權利要求1~4中任一項所述的細胞制劑,其中,所述多能干細胞為CD117陰性、CD146陰性、NG2陰性、CD34陰性、vWF陰性和CD271陰性。
6.根據(jù)權利要求1~5中任一項所述的細胞制劑,其中,所述多能干細胞為CD34陰性、CD117陰性、CD146陰性、CD271陰性、NG2陰性、vWF陰性、Sox10陰性、Snai1陰性、Slug陰性、Tyrp1陰性和Dct陰性。
7.根據(jù)權利要求1~6中任一項所述的細胞制劑,其中,所述多能干細胞為具有以下的全部性質(zhì)的多能干細胞:
(i)端粒酶活性低或沒有端粒酶活性;
(ii)具有分化成三個胚層中的任一胚層的細胞的能力;
(iii)不顯示腫瘤性增殖;和
(iv)具有自我更新能力。
8.根據(jù)權利要求1~7中任一項所述的細胞制劑,其中,伴隨胎兒生長遲緩的腦損傷選自由運動質(zhì)量異常、神經(jīng)發(fā)展異常、腦癱、認知障礙和行為異常組成的組。
9.根據(jù)權利要求1~8中任一項所述的細胞制劑,其中,所述多能干細胞具有植入腦組織的能力。
10.根據(jù)權利要求1~9中任一項所述的細胞制劑,其中,對于人新生兒、嬰兒或幼兒對象,將所述多能干細胞按作為治療上有效量的約1×105細胞/個體~約1×108細胞/個體進行給藥。
11.根據(jù)權利要求1~10中任一項所述的細胞制劑,其中,對于人新生兒、嬰兒或幼兒對象,將所述多能干細胞,作為治療上有效量,按該對象每一個體約1×105細胞/kg~約1×108細胞/kg實施了體重換算的細胞量進行給藥。
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