[發(fā)明專利]一種艾司西酞普蘭雙羥萘酸鹽新的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880032384.1 | 申請日： | 2018-06-05 |
| 公開（公告）號： | CN110637013B | 公開（公告）日： | 2023-05-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 許煒;陳茜;顧虹 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江華海藥業(yè)股份有限公司;上海奧博生物醫(yī)藥股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D307/87 | 分類號： | C07D307/87 |
| 代理公司： | 北京柏杉松知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11413 | 代理人： | 王慶艷;王春偉 |
| 地址： | 31702*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 艾司西酞 普蘭 雙羥萘酸鹽新 制備 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種式I化合物晶型A的制備方法，其特征在于，將雙羥萘酸鹽加入水中，常溫下使之完全溶解，得到雙羥萘酸鹽溶液；將艾司西酞普蘭草酸鹽溶解于水中，滴加所述雙羥萘酸鹽溶液，使固體析出，得到式I化合物；
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述艾司西酞普蘭草酸鹽溶解于水中的溶解溫度為0-70℃。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述艾司西酞普蘭草酸鹽溶解于水中的溶解溫度為45-65℃。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的雙羥萘酸鹽為雙羥萘酸二鈉鹽。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，滴加所述雙羥萘酸鹽溶液時的溫度為0-70℃。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，滴加所述雙羥萘酸鹽溶液時的溫度為45-65℃。
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