[發明專利]抗N3pGlu淀粉狀蛋白β肽抗體及其用途

有效

• 申請號: 201880025982.6
• 申請日: 2018-04-16
• 公開（公告）號: CN110582511B
• 公開（公告）日: 2023-08-08
• 發明（設計）人: R·B·德馬托斯;J·盧;唐鷹
• 申請（專利權）人: 伊萊利利公司
• 主分類號: C07K16/18
• 分類號: C07K16/18;A61P25/28;A61K39/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 胡志君;黃革生

1.結合人N3pGlu?Aβ的抗體，其包含輕鏈可變區(LCVR)和重鏈可變區(HCVR)，

其中LCVR包含氨基酸序列SEQ?ID?NO:4所示的LCDR1、氨基酸序列SEQ?ID?NO:6所示的LCDR2和氨基酸序列SEQ?ID?NO:8所示的LCDR3，且其中HCVR包含氨基酸序列SEQ?ID?NO:1所示的HCDR1、氨基酸序列SEQ?IDNO:2所示的HCDR2和氨基酸序列SEQ?ID?NO:3所示的HCDR3；或者

其中LCVR包含氨基酸序列SEQ?ID?NO:5所示的LCDR1、氨基酸序列SEQ?ID?NO:7所示的LCDR2和氨基酸序列SEQ?ID?NO:8所示的LCDR3，且其中HCVR包含氨基酸序列SEQ?ID?NO:1所示的HCDR1、氨基酸序列SEQ?IDNO:2所示的HCDR2和氨基酸序列SEQ?ID?NO:3所示的HCDR3。

2.權利要求1的抗體，其中LCVR是氨基酸序列SEQ?ID?NO:10，且HCVR是氨基酸序列SEQID?NO:9。

3.權利要求1的抗體，其中LCVR是氨基酸序列SEQ?ID?NO:11，且HCVR是氨基酸序列SEQID?NO:9。

4.權利要求1的抗體，其包含氨基酸序列SEQ?ID?NO:13的輕鏈(LC)和氨基酸序列SEQID?NO:12的重鏈(HC)。

5.權利要求1的抗體，其包含氨基酸序列SEQ?ID?NO:14的LC和氨基酸序列SEQ?ID?NO:12的HC。

6.權利要求1-5中任一項的抗體，其包含兩條LC和兩條HC，其中每條LC的氨基酸序列為SEQ?ID?NO:13或14，且每條HC的氨基酸序列為SEQ?IDNO:12。

7.權利要求6的抗體，其中每條LC的氨基酸序列為SEQ?ID?NO:13，且每條HC的氨基酸序列為SEQ?ID?NO:12。

8.權利要求6的抗體，其中每條LC的氨基酸序列為SEQ?ID?NO:14，且每條HC的氨基酸序列為SEQ?ID?NO:12。

9.藥物組合物，其包含權利要求1至8中任一項的抗體和一種或多種可藥用載體。

10.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備治療表征為Aβ沉積的疾病的藥物。

11.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備治療選自臨床或臨床前阿爾茨海默病、唐氏綜合征和臨床或臨床前腦淀粉樣血管病的疾病的藥物。

12.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備治療選自前驅阿爾茨海默病、輕度阿爾茨海默病、中度阿爾茨海默病和重度阿爾茨海默病的疾病的藥物。

13.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備在診斷為患有選自臨床或臨床前阿爾茨海默病、唐氏綜合征和臨床或臨床前腦淀粉樣血管病的疾病的患者中減慢認知或功能衰退的藥物。

14.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備在診斷為患有選自前驅阿爾茨海默病、輕度阿爾茨海默病、中度阿爾茨海默病和重度阿爾茨海默病的疾病的患者中減慢認知或功能衰退的藥物。

15.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備降低腦Aβ淀粉狀蛋白斑負荷的藥物。

16.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備治療記憶喪失或認知衰退的藥物。

17.權利要求1至8中任一項的抗體的用途，用于制備預防記憶喪失或認知衰退的藥物。