[發明專利]治療痤瘡的組合物在審
| 申請號: | 201880019063.8 | 申請日: | 2018-02-14 |
| 公開(公告)號: | CN110430872A | 公開(公告)日: | 2019-11-08 |
| 發明(設計)人: | E.庫珀;M.卡拉漢;M.特恩;D.迪卡森 | 申請(專利權)人: | 博塔尼克斯制藥有限公司;博塔尼克斯制藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/08 | 分類號: | A61K31/08;A61K47/24;A61P17/10 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 何偉 |
| 地址: | 澳大利亞西*** | 國省代碼: | 澳大利亞;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乙氧基 第一溶劑 局部藥物組合物 痤瘡 乙醇溶劑 乙醇 治療 申請 | ||
1.一種局部藥物組合物,其包含2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇在第一溶劑中的溶液,所述第一溶劑是2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇溶劑。
2.如權利要求1所述的藥物組合物,其中所述第一溶劑是硅氧烷。
3.如權利要求1所述的藥物組合物,其中所述第一溶劑:
a)包含2或3個硅原子;
b)具有與異丙醇大致相同的揮發性水平;和/或
c)選自下組:六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷及其它們的組合。
4.如權利要求1所述的藥物組合物,其還包含第二溶劑。
5.如權利要求4所述的藥物組合物,其中第二溶劑是低分子量醇。
6.如權利要求1所述的藥物組合物,其還包含第三溶劑,所述第三溶劑的揮發性低于第一溶劑。
7.如權利要求6所述的藥物組合物,其中第三溶劑是殘留溶劑。
8.如權利要求7所述的藥物組合物,其中第三溶劑是選自以下的殘留溶劑:烷基聚丙二醇/聚乙二醇醚(烷基PEG/PPG醚)和/或脂肪醇。
9.如權利要求1所述的藥物組合物,其基本由2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、第一溶劑和揮發性的第二溶劑組成。
10.如權利要求1所述的藥物組合物,其基本由2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、第一溶劑和揮發性低于第一溶劑的第三溶劑組成。
11.如權利要求1所述的藥物組合物,其基本由2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇、第一溶劑、揮發性的第二溶劑和揮發性低于第一溶劑的第三溶劑組成。
12.如權利要求8所述的藥物組合物,其中所述烷基PEG/PPG醚:
a)具有10-50PG單元的PEG/PPG鏈長和2-20個碳的醚組分,其中所述PG單元和醚組分的碳之和為20-60;
b)具有低揮發性以使得在皮膚溫度在24小時內揮發低于5%;
c)在約30°或更低溫度時為液體;和/或
d)選自下組:硬脂醇的聚丙二醇醚和丁醇的聚丙二醇醚。
13.如權利要求8所述的藥物組合物,其中烷基PEG/PPG醚的相對量為:
a)選自下組:至少1%w/w,至少2%w/w,至少3%w/w,至少4%w/w,和至少5%w/w;和/或
b)最高濃度為50%w/w;或
c)最高濃度為80%w/w。
14.如權利要求8所述的藥物組合物,其中所述脂肪醇:
a)具有低揮發性以使得在皮膚溫度在24小時內揮發低于5%;
b)為C12-22脂肪醇;
c)在約30℃或更低溫度時為液體;和/或
d)選自下組:油醇、異硬脂醇、辛基十二醇和2-己基癸醇。
15.如權利要求8所述的藥物組合物,其中所述脂肪醇的相對量為:
a)選自下組:至少1%w/w,至少2%w/w,至少3%w/w,至少4%w/w,和至少5%w/w;
b)最高濃度為50%w/w;或
c)最高濃度為80%w/w。
16.如權利要求5所述的藥物組合物,其中所述低分子量醇:
a)在環境溫度時為液體;
b)具有與異丙醇大致相同的揮發性水平;和/或
c)選自下組:C2-6醇及其組合;或
d)選自下組:C2-4醇及其組合;和/或
e)選自下組:乙醇、正丙醇、異丙醇及其組合。
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