[發明專利]使用自體T細胞治療多發性硬化的方法

在審

• 申請號: 201880018892.4
• 申請日: 2018-01-19
• 公開（公告）號: CN110430886A
• 公開（公告）日: 2019-11-08
• 發明（設計）人: R·肯納;C·史密斯;B·T·阿法塔卜
• 申請（專利權）人: 阿塔拉生物制藥股份有限公司;昆士蘭醫學研究所理事會
• 主分類號: A61K35/17
• 分類號: A61K35/17;A61P25/00;A61P25/28;G01N33/564;C12Q1/00
• 代理公司: 北京嘉和天工知識產權代理事務所(普通合伙) 11269
• 代理人: 繆策;甘玲

1.一種在受試者中治療或預防多發性硬化(MS)的方法，所述方法包括向所述受試者施用表達T細胞受體的自體細胞毒性T細胞(CTL)，所述T細胞受體與I類MHC上呈遞的EBV肽特異性結合。

2.如權利要求1所述的方法，其中至少5％的所述CTL表達CD107a。

3.如權利要求1所述的方法，其中至少10％的所述CTL表達CD107a。

4.如權利要求1所述的方法，其中至少15％的所述CTL表達CD107a。

5.如權利要求1所述的方法，其中至少20％的所述CTL表達CD107a。

6.如權利要求1至5中任一項所述的方法，其中至少5％的所述CTL表達IFNγ。

7.如權利要求6所述的方法，其中至少10％的所述CTL表達IFNγ。

8.如權利要求7所述的方法，其中至少15％的所述CTL表達IFNγ。

9.如權利要求8所述的方法，其中至少20％的所述CTL表達IFNγ。

10.如權利要求1至9中任一項所述的方法，其中至少5％的所述CTL表達TNF。

11.如權利要求10所述的方法，其中至少10％的所述CTL表達TNF。

12.如權利要求11所述的方法，其中至少15％的所述CTL表達TNF。

13.如權利要求12所述的方法，其中至少20％的所述CTL表達TNF。

14.如權利要求1至13中任一項所述的方法，其中至少1％的所述CTL表達IL-2。

15.如權利要求14所述的方法，其中至少5％的所述CTL表達IL-2。

16.如權利要求15所述的方法，其中至少10％的所述CTL表達IL-2。

17.如權利要求16所述的方法，其中至少15％的所述CTL表達IL-2。

18.如權利要求1所述的方法，其中至少30％的所述CTL表達CD107a、IFNγ、TNFa和IL-2。

19.如權利要求1所述的方法，其中至少40％的所述CTL表達CD107a、IFNγ、TNFa和IL-2。

20.如權利要求1所述的方法，其中至少50％的所述CTL表達CD107a、IFNγ、TNFa和IL-2。

21.如權利要求1所述的方法，其中至少70％的所述CTL表達CD107a、IFNγ、TNFa和IL-2。

22.如任一項前述權利要求所述的方法，其中所述CTL具有至少5％的EBV反應性。

23.如權利要求22所述的方法，其中所述CTL具有至少7％的EBV反應性。

24.如權利要求23所述的方法，其中所述CTL具有至少10％的EBV反應性。

25.如權利要求24所述的方法，其中所述CTL具有至少15％的EBV反應性。