[發明專利]光響應性量子點藥物遞送系統

在審

• 申請號: 201880018095.6
• 申請日: 2018-03-09
• 公開（公告）號: CN110740750A
• 公開（公告）日: 2020-01-31
• 發明（設計）人: 伊馬德·納薩尼
• 申請（專利權）人: 納米技術有限公司
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K47/68;A61K47/69;A61K47/60;A61K47/54;A61K47/52;A61K31/015;A61K31/4745;A61K31/545;B82Y5/00;A61P35/00
• 代理公司: 11021 中科專利商標代理有限責任公司
• 代理人: 吳勝周

1.一種光響應性量子點(QD)藥物遞送系統(QD-DDS)，所述光響應性量子點(QD)藥物遞送系統包括負載有藥物分子的水溶性QD納米粒子，所述藥物分子在被所述QD吸收的波長下施加光時能夠從所述QD-DDS釋放。

2.根據權利要求1所述的光響應性量子點(QD)藥物遞送系統，其中所述水溶性QD納米粒子包括由一種半導體材料形成的核心。

3.根據權利要求1所述的光響應性量子點(QD)藥物遞送系統，其中所述水溶性QD納米粒子包含合金化半導體材料，所述合金化半導體材料具有通過分級合金化向外增大的帶隙值。

4.根據權利要求1所述的光響應性量子點(QD)藥物遞送系統，其中所述水溶性QD納米粒子包含配體相互作用劑和表面改性配體。

5.根據權利要求4所述的光響應性量子點(QD)藥物遞送系統，其中所述水溶性QD納米粒子通過將所述配體相互作用劑和所述表面改性配體化學加入至在包含六甲氧基甲基三聚氰胺的溶液中的所述QD來形成。

6.根據權利要求5所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述配體相互作用劑是C_8-20脂肪酸及其酯。

7.根據權利要求5所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述表面改性配體是單甲氧基聚環氧乙烷。

8.根據權利要求1所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述納米粒子包括加帽配體，并且其中所述藥物分子被物理地捕獲在所述納米粒子的所述加帽配體中。

9.根據權利要求8所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述加帽配體選自由以下各項組成的組：硫醇、羧基、胺、膦、氧化膦、膦酸、次膦酸、咪唑、OH、硫醚和杯芳烴基團。

10.根據權利要求1所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述藥物分子是疏水性的，具有大于0的辛醇-水分配系數(logP)。

11.根據權利要求1所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述藥物分子為疏水性的，具有大于1的辛醇-水分配系數(logP)。

12.根據權利要求1所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述藥物分子在用激發源激發所述QD時釋放，所述激發源選自正常藍光、UV光、激光、LED光、多光子激發和電流。

13.根據權利要求1所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述QD在負載所述藥物之前用靶向配體衍生化。

14.根據權利要求13所述的光響應性量子點藥物遞送系統，其中所述靶向配體是針對選自由以下各項組成的組中的靶標的單克隆抗體：癌胚抗原(CEA)、表皮生長因子受體(EGFR；也稱為ERBB1)、ERBB2(也稱為HER2)、ERBB3、MET(也稱為HGFR)、胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)、肝配蛋白受體A3(EPHA3)、腫瘤壞死因子(TNF)相關的凋亡誘導配體受體1(TRAILR1；也稱為TNFRSF10A)、TRAILR2(也稱為TNFRSF10B)、核因子-κB配體的受體激活劑(RANKL；也稱為TNFSF11)、VEGF受體(VEGFR)、整聯蛋白αVβ3、整聯蛋白α5β1、成纖維細胞激活蛋白(FAP)、生腱蛋白、CD20、CD30、CD33、CD52、EpCAM、gpA33、黏蛋白、TAG-72、碳酸酐酶IX(CAIX)、PSMA、葉酸結合蛋白、神經節苷脂GD2、GD3和GM2、PD-L2以及端粒酶亞基。