[發明專利]改進的血清白蛋白結合物

有效

• 申請號: 201880015687.2
• 申請日: 2018-01-17
• 公開（公告）號: CN110461870B
• 公開（公告）日: 2023-09-29
• 發明（設計）人: 斯特凡妮·斯塔埃朗;索倫·斯特芬森;埃麗卡·莫里齊奧;安·瑟達貝爾
• 申請（專利權）人: 埃博靈克斯股份有限公司
• 主分類號: C07K16/18
• 分類號: C07K16/18
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 柴云峰;張瑩

1.能夠結合人血清白蛋白的免疫球蛋白單可變結構域，其具有：

-根據Abm的CDR1，其是氨基酸序列SEQ?ID?NO:11：GSNISSYVMG或SEQ?ID?NO:12：GSTISSYVMG；和

-根據Abm的CDR2，其是氨基酸序列SEQ?ID?NO:13：AISRSGGYTY；和

-根據Abm的CDR3，其是氨基酸序列SEQ?ID?NO:14：

GRYSAWYSQSYEYDY。

2.根據權利要求1所述的免疫球蛋白單可變結構域，其可以以優于100nM的親和力與人血清白蛋白結合，使用ProteOn測定。

3.根據權利要求1所述的免疫球蛋白單可變結構域，其為重鏈免疫球蛋白單可變結構域。

4.根據權利要求1所述的免疫球蛋白單可變結構域，其為VHH、人源化的VHH或駱駝源化的VH。

5.根據權利要求4所述的免疫球蛋白單可變結構域，其為駱駝源化的人VH。

6.根據權利要求1至5中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域，其具有：

-至少85％的與SEQ?ID?NO:19的序列的序列同一性程度，其中CDR和可能存在的任何C-端延伸不被考慮用于確定序列同一性程度；

和/或：

-與SEQ?ID?NO:19的序列具有不超過7個“氨基酸差異”，所述“氨基酸差異”不考慮CDR和可能存在的任何C-端延伸。

7.能夠結合人血清白蛋白的免疫球蛋白單可變結構域，其選自SEQ?ID?NO:19和20。

8.構建體，其包含至少一種根據權利要求1至7中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域。

9.根據權利要求8所述的構建體，其包含至少一種治療結構部分或實體。

10.根據權利要求8所述的構建體，其為融合蛋白。

11.藥物組合物，其包含根據權利要求8至10中任一項所述的構建體。

12.編碼根據權利要求1至7中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域或根據權利要求8-10中任一項所述的構建體的核酸，其任選地包括在遺傳構建體中。

13.宿主或宿主細胞，其含有根據權利要求12所述的核酸和/或表達根據權利要求1至7中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域或根據權利要求8至10中任一項所述的構建體。

14.用于制備根據權利要求1至7中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域或根據權利要求8至10中任一項所述的構建體的方法，所述方法包括在使得宿主細胞產生或表達根據權利要求1至7中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域或根據權利要求8至10中任一項所述的構建體的條件下培養或維持根據權利要求13所述的宿主細胞，并且任選地進一步包括分離如此產生的根據權利要求1至7中任一項所述的免疫球蛋白單可變結構域或根據權利要求8至10中任一項所述的構建體。

15.根據權利要求8至10中任一項所述的構建體，其用于至少一種疾病或病癥的預防和/或治療的方法，所述疾病或病癥可通過使用根據權利要求8至10中任一項所述的構建體被預防或治療。