[發明專利]一種減毒系統及其應用有效
| 申請號: | 201880000349.1 | 申請日: | 2018-04-26 |
| 公開(公告)號: | CN109312363B | 公開(公告)日: | 2022-07-15 |
| 發明(設計)人: | 梁興祥;蘇建華;王美玲;童英;姚永超;秦莉;陳小平 | 申請(專利權)人: | 中科藍華(廣州)生物醫藥技術有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/85 | 分類號: | C12N15/85;C12N15/90;C12N1/11;A61K39/015;A61P33/06;C12R1/90 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 劉鍇;胡彬 |
| 地址: | 510530 廣東省廣州市廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 系統 及其 應用 | ||
1.一種重組載體,其特征在于,所述重組載體包括EF1g基因、調控元件、報告基因和乙胺嘧啶抗性基因hDHFR;
所述EF1g基因的名稱為elongation factor 1-gamma,基因識別號為PBANKA_1352000,所述EF1g基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;
所述調控元件為二氫葉酸還原酶調控元件,所述二氫葉酸還原酶調控元件的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.根據權利要求1所述的重組載體,其特征在于,所述載體為質粒載體和/或病毒載體。
3.根據權利要求2所述的重組載體,其特征在于,所述載體為質粒載體。
4.根據權利要求1所述的重組載體,其特征在于,所述報告基因置于調控元件與EF1g基因之間。
5.根據權利要求1所述的重組載體,其特征在于,所述報告基因為報告蛋白GFPm3。
6.根據權利要求5所述的重組載體,其特征在于,所述報告蛋白GFPm3的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
7.一種宿主細胞,其特征在于,通過權利要求1~6中任一項所述的重組載體將調控元件插入瘧原蟲基因組中EF1g基因上游;
所述宿主細胞為伯氏瘧原蟲。
8.一種疫苗,其特征在于,包括權利要求7所述的宿主細胞。
9.一種EF1g基因在制備緩解瘧原蟲感染副作用的藥物中的應用;
所述瘧原蟲為伯氏瘧原蟲;
所述EF1g基因的名稱為elongation factor 1-gamma,基因識別號為PBANKA_1352000,所述EF1g基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
10.一種伯氏瘧原蟲的減毒方法在制備緩解伯氏瘧原蟲感染副作用的藥物中的應用,其特征在于,所述伯氏瘧原蟲的減毒方法包括方法(1)和/或方法(2);
所述方法(1)為:通過權利要求1~6中任一項所述的重組載體將調控元件插入伯氏瘧原蟲基因組中EF1g基因上游、感染動物,控制TMP添加實現減毒;
所述方法(2)為:將權利要求7所述的宿主細胞或權利要求8所述的疫苗感染動物,控制TMP添加實現減毒。
11.一種緩解伯氏瘧原蟲感染副作用的藥物,其特征在于,所述緩解伯氏瘧原蟲感染副作用的藥物的制備原料包括如權利要求7所述的宿主細胞和/或如權利要求8所述的疫苗。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中科藍華(廣州)生物醫藥技術有限公司,未經中科藍華(廣州)生物醫藥技術有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201880000349.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:有效和平衡的雙向啟動子
- 下一篇:用于生產逆轉錄病毒載體的核酸構建體





