[發(fā)明專利]加氫處理裝置的開工準(zhǔn)備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811652283.2 | 申請日: | 2018-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN111378478B | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王仲義;崔哲;曹正凱;唐兆吉;彭沖;范思強(qiáng) | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院 |
| 主分類號: | C10G49/24 | 分類號: | C10G49/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 加氫 處理 裝置 開工 準(zhǔn)備 方法 | ||
1.一種加氫處理裝置的開工準(zhǔn)備方法,包括如下內(nèi)容:
(1)向裝填有加氫處理催化劑的反應(yīng)系統(tǒng)引入氮氣或惰性氣體,進(jìn)行低壓氣密,所述低壓氣密的壓力上限為5.0 MPa以下;其中,所述加氫處理催化劑為器外預(yù)硫化型二類活性中心催化劑;
(2)氮氣或惰性氣體氣密結(jié)束后,往系統(tǒng)內(nèi)引入一定量的氫氣,引入氫氣的分壓占反應(yīng)系統(tǒng)總壓力的15±2 %,引入氫氣后系統(tǒng)壓力為裝置設(shè)計壓力的30%以下;保持壓力不變,將加氫處理催化劑床層溫度升至100±5℃,恒溫2~10小時;
(3)保持系統(tǒng)壓力恒定,繼續(xù)將加氫處理催化劑床層溫度升至130±5℃,恒溫2~10小時;
(4)步驟(3)恒溫結(jié)束后,保持系統(tǒng)壓力恒定,繼續(xù)將加氫處理催化劑床層溫度升至160±5℃,恒溫等待;
(5)待高壓系統(tǒng)滿足升壓要求后,降低催化劑床層溫度至150±5℃,繼續(xù)引入氫氣進(jìn)行高壓氣密,高壓氣密的壓力上限不大于裝置設(shè)計壓力;高壓氣密合格后,開工準(zhǔn)備結(jié)束;
所述的高壓系統(tǒng)滿足升壓要求是指高壓部分的材質(zhì)在溶入氫氣后,再次升壓時必須使其溫度大于一定溫度限制值后才能夠?qū)毫ι叱^其壓力限制值;所述溫度限制值為93℃或135℃,所述壓力限制值為裝置設(shè)計壓力的30%~35%;
步驟(2)至(4)中所述的系統(tǒng)壓力低于所述壓力限制值0.2~0.5 MPa。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的器外預(yù)硫化型二類活性中心催化劑包括載體、所負(fù)載的加氫金屬、有機(jī)助劑和硫化劑,有機(jī)助劑與加氫金屬以絡(luò)合鹽的形式存在;該所述絡(luò)合鹽的分解溫度為170±10℃。
3.按照權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,以二類活性中心催化劑的重量計,催化劑包括元素周期表中第ⅥB族金屬組分氧化物10%~35%,第Ⅷ族金屬氧化物1%~7%。
4.按照權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,以二類活性中心催化劑的重量為基準(zhǔn),所述有機(jī)助劑的含量為1~10 wt%。
5.按照權(quán)利要求2或4所述的方法,其特征在于,所述的有機(jī)助劑為含羧基的化合物,所述的羧基化合物包括檸檬酸、草酸及其同系物。
6.按照權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,以二類活性中心催化劑的重量為基準(zhǔn),硫化劑以元素硫計的含量為5~25 wt%。
7.按照權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述的硫化劑為單質(zhì)硫和/或含硫化合物。
8.按照權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述的含硫化合物選自硫醇、多硫化銨中的至少一種。
9.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)至(4)升溫的速率為5~10℃/h。
10.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(2)至(4)中控制加氫處理催化劑床層的溫升為10℃以下。
11.按照權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述絡(luò)合鹽的分解溫度為170℃以下。
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