[發(fā)明專利]一種可降解組織再生屏障膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811648977.9
• 申請日: 2018-12-30
• 公開（公告）號: CN109701089B
• 公開（公告）日: 2022-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉少輝;車七石;李新霞
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州潤虹醫(yī)藥科技股份有限公司
• 主分類號: A61L31/04
• 分類號: A61L31/04;A61L31/14;A61L31/16
• 代理公司: 廣州科沃園專利代理有限公司 44416
• 代理人: 徐翔

1.一種可降解組織再生屏障膜，其特征在于，由以下原料及其質(zhì)量百分數(shù)制成：藻酸鈣溶液35～55％、殼聚糖溶液30～40％和富血小板纖維蛋白溶液5～35％；

所述藻酸鈣溶液由藻酸鈣、蒸餾水、NaHCO₃、冰乙酸按照質(zhì)量比為1:15-25:5-10:3-10組成；所述殼聚糖溶液由殼聚糖、蒸餾水、冰乙酸、溶菌酶按照質(zhì)量比為10-20:500-1500:20-30:1組成；所述富血小板纖維蛋白溶液由富血小板纖維蛋白、氯化鈉、水按照質(zhì)量比為1-3:9:1000組成。

2.如權(quán)利要求1所述的可降解組織再生屏障膜，其特征在于，由以下原料及其質(zhì)量百分數(shù)制成：藻酸鈣溶液40％、殼聚糖溶液35％和富血小板纖維蛋白溶液25％。

3.如權(quán)利要求1所述的可降解組織再生屏障膜，其特征在于，所述藻酸鈣、蒸餾水、NaHCO₃、冰乙酸的質(zhì)量比為1:20:7:5；所述殼聚糖、蒸餾水、冰乙酸、溶菌酶的質(zhì)量比為15:1000:25:1；所述富血小板纖維蛋白、氯化鈉、水的質(zhì)量比為2:9:1000。

4.一種如權(quán)利要求1-3任一項所述的可降解組織再生屏障膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將藻酸鈣溶液加至殼聚糖溶液中，攪拌均勻，離心脫氣20～30min,制得藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合溶液；

S2、將步驟S1制得的藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合溶液倒入聚四氟乙烯模具中，烘干，置-25℃預(yù)冷2～3h；再置于-80℃冷凍12～24h，真空冷凍干燥成型；用NaHCO₃溶液洗滌至pH為中性，再次置于-80℃冷凍12～24h后，真空冷凍干燥24～36h，制得藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合固體樣品；

S3、將步驟S2所得藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合固體樣品浸泡于富血小板纖維蛋白溶液中12～24h，取出后-80℃冷凍12～24h，真空冷凍干燥成型24～36h，即得。

5.如權(quán)利要求4所述的可降解組織再生屏障膜的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中藻酸鈣溶液的制備方法如下：

稱取藻酸鈣在蒸餾水中溶脹，再加入NaHCO₃室溫攪拌40min，然后將其逐滴滴加到冰乙酸中，攪拌至溶液為中性，即得。

6.如權(quán)利要求4所述的可降解組織再生屏障膜的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中殼聚糖溶液的制備方法如下：

稱取殼聚糖加入蒸餾水中，然后緩慢滴入冰乙酸，加入溶菌酶，完全溶解后，離心脫氣20～30min，即得。

7.如權(quán)利要求4所述的可降解組織再生屏障膜的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中富血小板纖維蛋白溶液的制備方法如下：

S1、將采集的全血放入含質(zhì)量濃度為3.2％的檸檬酸鈉溶液的真空試管中，1500～3000r/min離心3～5min，收集含有血沉棕黃層的上層清液；

S2、將步驟S1收集的含有血沉棕黃層的上層清液轉(zhuǎn)移到新的真空試管中，并離心3～5min，離心速度為1500～3000r/min，收集濃縮于底層的富血小板纖維蛋白；

S3、將氯化鈉溶于水中，攪拌均勻，然后將步驟S2收集的富血小板纖維蛋白與氯化鈉溶液混合均勻，即得。

8.權(quán)利要求4所述的可降解組織再生屏障膜的制備方法制備的可降解組織再生屏障膜在制備修復(fù)組織用制品中的應(yīng)用；所述的修復(fù)組織用制品包括牙周組織再生膜、骨修復(fù)膜、人工皮膚、人工血管、人工神經(jīng)導(dǎo)管、人工韌帶。