[發明專利]量子點發光二極管的制備方法及量子點墨水

有效

• 申請號: 201811639169.6
• 申請日: 2018-12-29
• 公開（公告）號: CN111384268B
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發明（設計）人: 張節;向超宇
• 申請（專利權）人: TCL科技集團股份有限公司
• 主分類號: H01L51/50
• 分類號: H01L51/50;H01L51/54;C09D11/50
• 代理公司: 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414
• 代理人: 黃志云

1.一種量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，所述量子點發光二極管包括陽極基板或陰極基板，以及結合在所述陽極基板或所述陰極基板上的量子點發光層；所述制備方法包括以下步驟：

提供量子點墨水，所述量子點墨水包括溶劑體系和分散在溶劑體系中的量子點，其中，所述溶劑體系包括非極性溶劑和摻雜化合物；

提供陰極基板或陽極基板，在所述陰極基板或所述陽極基板上沉積所述量子點墨水后進行光照處理，使得所述摻雜化合物光解為離子，退火制備得到所述量子點發光層，以減小所述量子點發光層和所陰極基板、或所述量子點發光層和所陰陽極基板之間的接觸角。

2.如權利要求1所述的量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，所述摻雜化合物選自二苯基碘鎓類化合物和1,2,3,4-噻三唑-5-巰基鹽類化合物中的至少一種。

3.如權利要求2所述的量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，所述二苯基碘鎓類化合物選自(Ph₂I)₄Sn₂S₆、(Ph₂I)₂CdCl₄和(Ph₂I)₂MoO₄中的至少一種；和/或，

所述1,2,3,4-噻三唑-5-巰基鹽類化合物選自NH₄CS₂N₃、NaCS₂N₃和LiCS₂N₃中的至少一種。

4.如權利要求1所述的量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，以所述溶劑體系的總重量為100%計，所述摻雜化合物的質量百分含量為0%-10%，但不為0。

5.如權利要求1至4任一項所述的量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，所述光照處理應用的光源選自發射光波長為100-400nm的紫外光和/或發射光波長為400-500nm的可見光；和/或

所述光照處理應用光源的照度為2000 lx - 10000 lx；和/或

在所述陰極基板或所述陽極基板上沉積所述量子點墨水后進行光照處理的時間為10分鐘-60分鐘。

6.一種墨水，其特征在于，所述墨水包括溶劑體系和分散在溶劑體系中的量子點，其中，所述溶劑體系包括非極性溶劑和摻雜化合物，其中，所述摻雜化合物為經光照處理后能光解為離子的化合物，

當將所述墨水沉積在陰極基板或陽極基板上形成量子點發光層時，通過光照處理能夠使所述摻雜化合物光解為離子，以減小所述量子點發光層和所述陰極基板、或所述量子點發光層和所述陽極基板之間的接觸角。

7.如權利要求6所述的墨水，其特征在于，所述墨水由所述量子點、所述非極性溶劑和所述摻雜化合物組成。

8.如權利要求6或7所述的墨水，其特征在于，所述摻雜化合物選自二苯基碘鎓類化合物和1,2,3,4-噻三唑-5-巰基鹽類化合物中的至少一種。

9.如權利要求8所述的墨水，其特征在于，所述二苯基碘鎓類化合物選自(Ph₂I)₄Sn₂S₆、(Ph₂I)₂CdCl₄和(Ph₂I)₂MoO₄中的至少一種；和/或

所述1,2,3,4-噻三唑-5-巰基鹽類化合物選自NH₄CS₂N₃、NaCS₂N₃和LiCS₂N₃中的至少一種。

10.如權利要求6或7所述的墨水，其特征在于，以所述溶劑體系的總重量為100%計，以所述墨水的總重量為100%計，所述量子點占所述量子點墨水的質量百分含量為0.5 wt% -20wt%，所述非極性溶劑占所述量子點墨水的質量百分含量為70 wt% - 99 wt%，所述摻雜化合物占所述量子點墨水的質量百分含量為0.003 wt% - 3wt%。