[發明專利]一種鋰離子電池用硅碳復合負極材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201811637925.1 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN109755517A | 公開(公告)日: | 2019-05-14 |
| 發明(設計)人: | 曹新龍;田占元;曹國林;邵樂;白楊芝;張大鵬 | 申請(專利權)人: | 陜西煤業化工技術研究院有限責任公司 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 徐文權 |
| 地址: | 710077 陜西省西安*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 前驅體物料 漿料 復合負極材料 硅碳 鋰離子電池用 包覆劑 納米硅 碳基體 溶劑 制備 碳化處理 循環性能 熱處理 導電劑 導電碳 電解液 硅分散 硅負極 粘結劑 中高溫 研磨 包覆 熱包 破碎 電池 融合 | ||
1.一種鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1,將微米硅分散在溶劑中,研磨形成納米硅漿液;
步驟2,將碳基體、粘結劑、導電劑加入溶劑中混合均勻,得到漿料1;將步驟1中納米硅漿液加入漿料1中,混合均勻得到漿料2;
步驟3,將漿料2干燥得到前驅體物料1;將前驅體物料1和包覆劑融合,得到前驅體物料2;將前驅體物料2置于保護氣氛中進行熱處理,得到前驅體物料3;
步驟4,將前驅體物料3破碎,然后和包覆劑混合,高溫熱包覆得到前驅體物料4;
步驟5,將前驅體物料4置于保護氣氛中高溫碳化處理,即得到所述硅碳復合負極材料。
2.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟1中,所述溶劑為有機溶劑,選自醇類、酮類、烷類、脂類和四氫呋喃中的一種或幾種,所述微米硅粒徑為1μm~100μm,所述納米硅粒徑為50~200nm。
3.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟2中,所述碳基體為人造石墨、天然石墨、中間相碳微球和軟碳中的一種或幾種,所述粘結劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇縮丁醛、酚醛樹脂、環氧樹脂、瀝青、氯乙烯樹脂、葡萄糖、檸檬酸和聚丙烯酸酯中的一種或幾種;所述導電劑為導電炭黑、石墨烯和碳納米管中的一種或幾種;所述溶劑為有機溶劑,選自為醇類、酮類、烷類、脂類和四氫呋喃中的一種或幾種。
4.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟2中,所述納米硅與碳基體的質量比為1:(0.4~16);步驟3中,所述包覆劑在硅碳復合負極材料中的占比為5%~30%;步驟4中,所述包覆劑在硅碳復合負極材料中的占比為5%~30%。
5.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟3中,融合所采用的融合機刀間距0.1~1mm;轉速為1500~5000rpm/min;融合時間為5min~120min。
6.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟3中,熱處理采用兩段升溫制度,先將溫度升至100℃~450℃并保溫0.5h~3h,再將溫度升至500℃~1000℃并保溫1h~4h。
7.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟3和步驟4中,所述包覆劑為瀝青、樹脂、葡萄糖和檸檬酸中的一種或兩種。
8.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟4中,高溫熱包覆在高溫包覆釜中進行,采用兩段升溫制度,先將溫度升至100℃~450℃并保溫0.5h~3h,再將溫度升至500℃~1000℃并保溫1h~4h;保護氣氛為氮氣、氬氣或還原性氣體的一種或幾種。
9.根據權利要求1所述的鋰離子電池用硅碳復合負極材料的制備方法,其特征在于,步驟5中,所述高溫碳化處理的溫度為1000℃~1400℃,時間為1h~5h,保護氣氛為氮氣、氬氣和還原性氣體的一種或幾種。
10.權利要求1-9任一項所述的制備方法制備得到的鋰離子電池用硅碳復合負極材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于陜西煤業化工技術研究院有限責任公司,未經陜西煤業化工技術研究院有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811637925.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





