[發明專利]人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白定量檢測卡及其臨床應用有效
| 申請號: | 201811637713.3 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN109709340B | 公開(公告)日: | 2022-02-11 |
| 發明(設計)人: | 馬永;丁娜 | 申請(專利權)人: | 江蘇眾紅生物工程創藥研究院有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213125 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人中 粒細胞 明膠 相關 運載 蛋白 定量 檢測 及其 臨床 應用 | ||
1.人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,包括樣品吸收墊、金標墊、反應膜和吸水墊;所述金標墊噴涂有膠體金顆粒標記的標記抗體,所述反應膜上有檢測帶和質控帶,檢測帶位置包被有包被抗體;
所述標記抗體,其重鏈可變區含有以下的互補決定區:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:1所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO:2所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO:3所示的HCDR3;以及其輕鏈可變區序列含有以下的互補決定區:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:4所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO:5所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO:6所示的LCDR3;所述標記抗體的氨基酸序列如SEQ ID NO: 17所示;
所述包被抗體,其重鏈可變區含有以下的互補決定區:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:9所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO:10所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO:11所示的HCDR3;以及其輕鏈可變區序列含有以下的互補決定區:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:12所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO:13所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO:14所示的LCDR3;所述包被抗體的氨基酸序列如SEQ ID NO: 18所示。
2.權利要求1所述的人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,所述標記抗體的重鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,輕鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
3.權利要求1所述的人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,所述包被抗體的重鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示,輕鏈可變區的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。
4.權利要求1-3任一項所述的人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,其特征在于:制備檢測卡所用的封閉液是1%-10%BSA、0.01MPB溶液,pH7.4。
5.權利要求1-3任一項所述的人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,其特征在于:制備檢測卡所用的金標抗體復溶液是1%-10%BSA、5%海藻糖、0.025%tween20、0.01MPB溶液,pH7.4。
6.權利要求1-3任一項所述的人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,其特征在于:制備檢測卡所用的抗體包被液是0.25% -0.5% BSA、0.01MPB溶液,pH7.4。
7.權利要求1-3任一項所述的人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白的膠體金免疫層析定量檢測卡,其特征在于:制備檢測卡所用的樣本稀釋液是0.1%Proclin300、0.01MPBS溶液,pH7.4;所述樣本稀釋液還含有2% BSA或2%-2.5% tween20。
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