[發(fā)明專利]一種止咳喘顆粒的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811636634.0
• 申請日: 2018-12-29
• 公開（公告）號: CN109528816A
• 公開（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋愛剛;鐘旋;李慶玲
• 申請（專利權(quán)）人: 山東羅欣樂康制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61K9/16;A61P11/14;A61P11/06
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• 代理人: 暫無信息

1.一種止咳喘顆粒的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟：

滿山紅10-100重量份桔梗10-30重量份炙甘草10-50重量份

分別取以上三味藥材粉碎，提取制粒，再組合成復(fù)方顆粒制劑。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟：

滿山紅50重量份桔梗15重量份炙甘草18重量份

分別取以上三味藥材粉碎，提取制粒，再組合成復(fù)方顆粒制劑。

3.如權(quán)利要求1所述止咳喘顆粒的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟：

(1)取滿山紅藥材粉碎成粗粉，加6-10倍滿山紅粗粉重量的水，蒸餾5-10小時(shí)，收集揮發(fā)油備用，蒸餾后的水溶液過濾，濾液濃縮至浸膏，噴霧制粒，噴入揮發(fā)油，混勻即得滿山紅顆粒；

(2)取桔梗藥材粉碎成粗粉，加入4-8倍桔梗粗粉重量的丙酮，加熱回流，濾過，減壓濃縮獲得濃縮液，向濃縮液中加入輔料，混勻后干燥，再經(jīng)干法制粒制得桔梗顆粒；

(3)取炙甘草低溫粉碎成細(xì)粉，向細(xì)粉中加入輔料，混勻后減壓干燥，再經(jīng)干法制粒制得炙甘草顆粒。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述浸膏相對密度為1.10-1.4(80℃)。

5.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述噴霧制粒的進(jìn)風(fēng)口溫度-出風(fēng)口溫度為110-50℃。

6.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述噴霧制粒的噴霧速率是270Hz。

7.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中加熱回流時(shí)間為5-15小時(shí)。

8.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述輔料為蔗糖和糊精，其中蔗糖的用量為濃縮液重量的1倍，糊精的用量為濃縮液重量的2倍。

9.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述輔料為蔗糖和淀粉，其中蔗糖的用量為甘草細(xì)粉重量的0.5倍，淀粉的用量為甘草細(xì)粉重量的1倍。

10.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述減壓干燥具體是25℃下真空干燥4-8小時(shí)。