[發(fā)明專利]制備高透明度丙烯酸清漆的樹脂本體聚合粘度控制方法

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• 申請日: 2018-12-29
• 公開（公告）號: CN109627889A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 曹多讓;陳安平;夏艷麗
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西寶成航空儀表有限責(zé)任公司
• 主分類號: C09D133/08
• 分類號: C09D133/08;C09D7/20;C08F220/18;C08F220/14
• 代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 宋秀珍

1.制備高透明度丙烯酸清漆的樹脂本體聚合粘度控制方法，其特征在于包括以下步驟：

1)聚合樹脂單體的清洗：將甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯兩種單體單獨(dú)裝入干凈的容器中進(jìn)行單獨(dú)清洗，清洗時，向兩個容器內(nèi)加入堿溶液攪拌后靜置，室溫下靜置至混合液分層，用分液漏斗清除混合液中的雜質(zhì)后，將兩個容器中的甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯用分液漏斗分離出來；

2)聚合樹脂單體的配制：將清洗完畢的甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯裝入容器Ⅰ中，其中，甲基丙烯酸甲酯占總質(zhì)量比為5％～15％，甲基丙烯酸丁酯占總質(zhì)量比為85％～95％；

3)加入引發(fā)劑：向容器Ⅰ內(nèi)加入引發(fā)劑BPO且引發(fā)劑BPO的加入量為容器Ⅰ內(nèi)配制好的聚合樹脂單體總質(zhì)量的0.1％～0.3％，將容器Ⅰ密封后用力搖晃容器Ⅰ使引發(fā)劑BPO徹底熔解后與甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯混合均勻后得到聚合樹脂單體混合液；

4)加熱聚合：選用磁力攪拌器對容器Ⅰ內(nèi)配制好的聚合樹脂單體進(jìn)行攪拌，攪拌加熱前，調(diào)節(jié)磁力攪拌器的磁力棒攪拌力矩至10Nm～50Nm，由伸入容器Ⅰ內(nèi)的磁力棒對容器Ⅰ內(nèi)配制好的聚合樹脂單體混合液進(jìn)行攪拌，同時，采用溫度可控的加熱裝置對容器Ⅰ內(nèi)配制好的聚合樹脂單體混合液加熱至聚合溫度后保持，至容器Ⅰ內(nèi)聚合樹脂的聚合粘度作用于磁力棒上的阻力大于磁力棒的攪拌力矩時，將容器Ⅰ與加熱裝置分離后對容器Ⅰ進(jìn)行冷卻，得到聚合樹脂；

5)調(diào)配丙烯酸清漆成品：冷卻后容器Ⅰ內(nèi)的聚合樹脂溫度在23℃～27℃時，迅速將調(diào)配溶劑加入裝有聚合樹脂的容器Ⅰ中混合均勻后配制成測試溫度為24℃～26℃時粘度為90s～120s的丙烯酸清漆。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備高透明度丙烯酸清漆的樹脂本體聚合粘度控制方法，其特征在于：上述步驟1)中，所述堿溶液為氫氧化鈉水溶液，且氫氧化鈉水溶液的質(zhì)量百分比濃度為5％～20％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備高透明度丙烯酸清漆的樹脂本體聚合粘度控制方法，其特征在于：上述步驟4)中，所述加熱裝置為水浴加熱裝置或油浴加熱裝置，且水浴加熱裝置或油浴加熱裝置的溫控精度為±0.1℃，所述水浴加熱裝置或油浴加熱裝置對容器Ⅰ加熱至60℃～80℃的聚合溫度后保持，所述水浴加熱裝置或油浴加熱裝置內(nèi)設(shè)有高精度熱電偶檢測電路實(shí)現(xiàn)對容器Ⅰ加熱溫度的自動控制。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備高透明度丙烯酸清漆的樹脂本體聚合粘度控制方法，其特征在于：上述步驟4)中，所述容器Ⅰ與加熱裝置分離后采用流動水對對容器Ⅰ進(jìn)行冷卻，冷卻后得到測試溫度為25℃時粘度為14min～25min的聚合樹脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備高透明度丙烯酸清漆的樹脂本體聚合粘度控制方法，其特征在于：上述步驟5)中，所述調(diào)配溶劑為二甲苯或松節(jié)油，且聚合樹脂與調(diào)配溶劑的質(zhì)量比為2:1。