[發(fā)明專利]一種CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的制備及其電化學(xué)性能的測試方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811630915.5 | 申請日： | 2018-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN109712821A | 公開（公告）日： | 2019-05-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王高軍;丁偉;王象 | 申請（專利權(quán)）人： | 紹興文理學(xué)院 |
| 主分類號： | H01G11/46 | 分類號： | H01G11/46;G01N27/02;G01N27/48 |
| 代理公司： | 重慶市信立達專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50230 | 代理人： | 包曉靜 |
| 地址： | 312000 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 電化學(xué)性能 制備 復(fù)合材料 測試 聚四氟乙烯內(nèi)襯 復(fù)合材料制備 多次充放電 倍率性能 材料通過 空氣氣氛 去離子水 溶液轉(zhuǎn)移 循環(huán)性能 高壓釜 管式爐 烘干 煅燒 溶解 | ||
1.一種CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的制備方法為：
步驟一：將3.00gKOH和1.50gNaOH用20mL去離子水溶解，配成溶液A；
步驟二：將5mL0.5mol/L的Cu(CH3COO)2溶液倒入5mL1.0mol/L的Mn(CH3COO)2溶液中配成溶液B；
步驟三：在攪拌條件下，將溶液A逐滴加入溶液B；
步驟四：滴加完成后，將混合后的溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓釜內(nèi)，在180℃條件下反應(yīng)24h，自然冷卻至室溫后將產(chǎn)物離心分離；
步驟五：將分離后的物質(zhì)放置于管式爐中烘干，在空氣氣氛下500℃煅燒5h，自然冷卻即可。
2.如權(quán)利要求1所述的CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的物理性能通過XRD和SEM進行測試表征，XRD測試采用Empyrean X-射線衍射儀，管壓40kV，管流40mA，λ＝0.15406nm的Cu靶Kα射線；SEM測試采用加速電壓為25kV的JSM-6360LV掃描電子顯微鏡。
3.一種由權(quán)利要求1～2任意一項所述CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的制備方法制備的CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料。
4.一種如權(quán)利要求3所述CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料的電化學(xué)性能的測試方法，其特征在于，所述CuMn2O4/MnxOy材料的電化學(xué)性能測試方法為：
步驟一：以制備的CuMn2O4/MnxOy材料作為正極活性物質(zhì)，乙炔黑作為導(dǎo)電劑，PTFE作為粘結(jié)劑，按照質(zhì)量比8:1:1的比例混合均勻，制成正極電極片；
步驟二：以電容活性炭作為負極活性物質(zhì)，乙炔黑作為導(dǎo)電劑，PTFE作為粘結(jié)劑，同樣按照質(zhì)量比8:1:1的比例混合均勻，制成負極電極片；
步驟三：以飽和KNO3溶液作為電解液，組裝成水系扣式電池；
步驟四：采用LANHE電池測試系統(tǒng)測定所制備的扣式電池，電化學(xué)工作站測定循環(huán)伏安曲線和材料在充放電前后的交流阻抗。
5.一種由權(quán)利要求3所述CuMn2O4/MnxOy復(fù)合材料制備的超級電容器。
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