[發(fā)明專利]一種測(cè)定總膽汁酸的試劑盒及方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811626429.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-12-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109613227A | 公開（公告）日： | 2019-04-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高國(guó)華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海高蹤醫(yī)療器械科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N33/52 | 分類號(hào)： | G01N33/52 |
| 代理公司： | 北京君泊知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11496 | 代理人： | 王程遠(yuǎn) |
| 地址： | 200000 上海市嘉*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 第一試劑 試劑盒 膽汁酸 溶解 第二試劑 待測(cè)樣品 三乙醇胺 甘氨酸 吸光度 | ||
1.一種測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，包括第一試劑，所述第一試劑包括：甘氨酸、三乙醇胺、ProClin150、甘露醇和Thio-NAD。
2.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，所述甘露醇在所述第一試劑中含量為0.1-1％。
3.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，所述Thio-NAD在所述第一試劑中的含量為0.9-1g/L。
4.如權(quán)利要求1所述的測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，還包括第二試劑，所述第二試劑包括：三氨基甲烷、吐溫80、ProClin150、牛血清白蛋白、還原性輔酶Ⅰ、3α-羥基類固醇脫氫酶、過(guò)氧化氫酶和超氧化物歧化酶。
5.如權(quán)利要求4所述的測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，所述吐溫80在所述第二試劑中的含量為0.3-0.8mmol/L。
6.如權(quán)利要求4所述的測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，所述3α-羥基類固醇脫氫酶在所述第二試劑中的含量為7-10Ku/L。
7.如權(quán)利要求4所述的測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，所述ProClin150在所述第一試劑和所述第二試劑中的含量均為0.3-0.8g/L。
8.一種測(cè)定總膽汁酸的試劑盒，其特征在于，包括以下原料及含量：
第一試劑：3-8mmol/L甘氨酸、0.8-1.2mmol/L三乙醇胺、0.3-0.8g/L ProClin150、0.1-1％甘露醇和0.9-1g/L Thio-NAD；
第二試劑：45-50g/L三氨基甲烷、0.3-0.8mmol/L吐溫80、0.3-0.8g/L ProClin150、0.3-0.8g/L牛血清白蛋白、5-8g/L還原性輔酶Ⅰ、7-10Ku/L 3α-羥基類固醇脫氫酶、0.5-2Ku/L過(guò)氧化氫酶和25-35Ku/L超氧化物歧化酶。
9.如權(quán)利要求1-8任意一項(xiàng)所述的試劑盒的使用方法，包括以下步驟：
1)按原料組分及含量分別溶解第一試劑和第二試劑；
2)將溶解的第一試劑加入待測(cè)樣品中；
3)加入溶解的第二試劑；
4)測(cè)定溶液中Thio-NADH的吸光度。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述第一試劑的PH值為3.0、所述第二試劑的PH值為9.2。
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