[發(fā)明專利]一種用于骨缺損修復(fù)填充材料及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811623317.5 | 申請日: | 2018-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN109464699A | 公開(公告)日: | 2019-03-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 丁明星;丁一;朱紅梅;田杭宇;張秋林;明潔;孫晉睿 | 申請(專利權(quán))人: | 華中農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | A61L27/18 | 分類號: | A61L27/18;A61L27/20;A61L27/36;A61L27/54 |
| 代理公司: | 武漢開元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104 | 代理人: | 馬輝 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 羧甲基纖維素 脫鈣骨基質(zhì) 填充材料 制備 緩釋微囊 黃酮 骨缺損修復(fù) 宿主 骨修復(fù)材料 長期保存 輻照滅菌 可塑性強(qiáng) 物理性狀 準(zhǔn)確稱量 骨連接 骨折線 可塑型 新生骨 移植骨 寵物 封裝 保存 生長 痛苦 制作 治療 安全 | ||
1.一種用于骨缺損修復(fù)填充材料,其特征在于:該填充材料由羧甲基纖維素、脫鈣骨基質(zhì)和黃酮緩釋微囊組成,其中羧甲基纖維素和脫鈣骨基質(zhì)的重量比例為13:87,另外添加羧甲基纖維素和脫鈣骨基質(zhì)重量總和0.03%~0.12%的黃酮緩釋微囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料,其特征在于:所述脫鈣骨基質(zhì)骨顆粒的直徑為200~800μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
1)室溫條件下,在潔凈操作臺(tái),將羧甲基纖維素和脫鈣骨基質(zhì)準(zhǔn)確稱量均勻混合,研成粉末;
2)在步驟1)混合物中加入黃酮緩釋微囊,然后調(diào)和呈糊狀,制作成成品封裝,待用。
3)將混合物在25kGy伽馬射線下滅菌,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料的制備方法,其特征在于:所述脫鈣骨基質(zhì)的制備包括如下步驟:
取新鮮四肢骨長管狀骨,去除兩端松質(zhì)骨,剔除骨膜和肌肉組織,清除骨髓,低溫冷凍后砸碎成小骨塊,反復(fù)沖洗、風(fēng)干;加入脫脂液溶液進(jìn)行脫脂,傾去有機(jī)溶劑沖洗,用無水乙醇脫水,將骨塊冷凍后取出粉碎研磨,篩取200~800μm骨顆粒,用鹽酸溶液脫鈣,再次用脫脂液脫脂,沖洗,即可得到脫鈣骨基質(zhì),放入-20℃冰箱凍存。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料的制備方法,其特征在于:所述黃酮緩釋微囊的制備包括如下步驟:
將該黃酮溶液滴加至含有聚乳酸-羥基乙酸共聚物的二氯甲烷溶液中,轉(zhuǎn)移至勻漿機(jī)中攪拌乳化形成初乳,再將該初乳加至聚乙烯醇溶液中,攪拌形成復(fù)乳,再將該復(fù)乳加至聚乙烯醇溶液中攪拌除去二氯甲烷,離心,取試管底部微囊洗滌、干燥后制得淡黃色粉末狀物質(zhì)。
6.根據(jù)權(quán)利要求步驟4所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料的制備方法,其特征在于:所述脫脂液為氯仿/甲醇(1∶1)溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求步驟5所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料的制備方法,其特征在于:所述黃酮溶液為由骨碎補(bǔ)總黃酮粉末渦旋分散溶于雙蒸水中得到0.1g/ml黃酮溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求步驟5所述的用于骨缺損修復(fù)填充材料的制備方法,其特征在于:所述聚乙烯醇溶液中聚乙烯醇的質(zhì)量百分含量為1%。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料
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