[發(fā)明專利]一種咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物、制備方法及其在變色粉中應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811622781.2 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109438444B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓建偉;甘家安;程毅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海甘田光學(xué)材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D471/04 | 分類號(hào): | C07D471/04;C09K11/06 |
| 代理公司: | 上海順華專利代理有限責(zé)任公司 31203 | 代理人: | 李鴻儒 |
| 地址: | 201512 上海*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 咪唑 吡啶 衍生物 制備 方法 及其 色粉 應(yīng)用 | ||
1.一種制備咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的方法,其主要步驟是:將1當(dāng)量的式II所示化合物和10%當(dāng)量的醋酸鈀混合,加入醋酸,然后加入3當(dāng)量的式III所示化合物和2當(dāng)量的磷酸氫二鉀,溫度為110℃條件下反應(yīng)24小時(shí),冷卻至室溫,萃取,旋干溶劑,柱層析分離提純,得到目標(biāo)物;
式中,R1、R2和R3各自獨(dú)立地選自:氫,鹵素,甲基,甲氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,叔丁基,苯基或苯氧基中一種。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,其中所述的式II所示化合物是:2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(對(duì)甲苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(1,1’-聯(lián)苯)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-三氟甲基苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-叔丁基苯基)咪唑并[1,2-α]吡啶,7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶,2-(4-溴苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-α]吡啶,2-苯基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-α]吡啶,7-氯-2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶,7-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-α]吡啶,7-甲氧基-2-對(duì)甲苯基咪唑并[1,2-α]吡啶,7-甲基-2-對(duì)甲苯基咪唑并[1,2-α]吡啶,或7-氯-2-對(duì)甲苯基咪唑并[1,2-α]吡啶。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,其中所述的式III所示化合物為下列化合物之一:
4.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,其中所述式II所示化合物由包括如下步驟的制備方法制得:
1當(dāng)量的式IV所示化合物溶于溶劑中,加入1當(dāng)量的液溴,室溫下攪拌,待液溴顏色褪去,旋干,柱層析分離得到式V所示化合物;
將得到的式V所示化合物溶于溶劑中,加入等當(dāng)量的式VI所示化合物,加熱回流,待反應(yīng)完全后,用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌,二氯甲烷萃取,旋干,柱層析分離得到目標(biāo)物;
其中,R1a為氫、甲基、三氟甲基、氯或甲氧基,R3a為氫、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、苯基、三氟甲基或叔丁基。
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C07D471-00 在稠環(huán)系中含有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、其中至少1個(gè)環(huán)是含有1個(gè)氮原子的六元環(huán)的雜環(huán)化合物,C07D 451/00至C07D 463/00不包括的
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