[發(fā)明專利]復(fù)方甘草片有效成分含量測定校正模型構(gòu)建、檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811610421.0
• 申請日: 2018-12-27
• 公開（公告）號: CN111380832A
• 公開（公告）日: 2020-07-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊建銳;胡衛(wèi)林;何敏兒;霍寶瑜;胡艷云;梁燕明
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州白云山光華制藥股份有限公司
• 主分類號: G01N21/359
• 分類號: G01N21/359;G01N21/3563
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 鄭彤;萬志香

1.一種復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述的構(gòu)建方法包括：

(1)取多個復(fù)方甘草片樣品作為校正集，近紅外光掃描，獲得校正集的原始光譜數(shù)據(jù)；

(2)對所述校正集的原始光譜數(shù)據(jù)進行光譜預(yù)處理，并選擇有效成分的建模波段，獲取該有效成分的含量特征光譜；

(3)采用高效液相色譜法分別對所述校正集所含多個復(fù)方甘草片樣品的所述有效成分進行測定，獲得該有效成分的含量真實值；

(4)利用偏最小二乘法對步驟(2)所得含量特征光譜、步驟(3)所得含量真實值進行關(guān)聯(lián)，建立該有效成分的含量校正模型；所述的有效成分為甘草酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟(1)包括對校正集進行如下前處理后再進行近紅外光掃描：將所述校正集復(fù)方甘草片樣品粉碎過50～80目篩后取篩下部分于60～80℃干燥1～5h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的光譜預(yù)處理的方法為多元散射校正，所述建模波段為4000～10000cm^-1，主因子數(shù)選用7～10。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的光譜預(yù)處理的方法為多元散射校正，所述建模波段為4000～10000cm^-1，主因子數(shù)選用10。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述構(gòu)建方法包括：另取多個復(fù)方甘草片樣品作為驗證集，將樣品進行預(yù)處理后近紅外光掃描，獲得驗證集的原始光譜數(shù)據(jù)；將所述驗證集的原始光譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入所述驗證集的原始光譜數(shù)據(jù)進行驗證。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項所述的復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述近紅外光掃描的條件包括：分辨率3～10cm^-1，掃描光譜范圍4000～10000cm^-1，掃描次數(shù)30～35次，22～28℃，相對濕度32～38％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方甘草片有效成分含量測定模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述近紅外光掃描的條件包括：分辨率8cm^-1，掃描光譜范圍4000～10000cm^-1，掃描次數(shù)32次，25℃，相對濕度35％。

8.一種復(fù)方甘草片有效成分含量的檢測方法，其特征在于，所述的檢測方法包括：

取待測復(fù)方甘草片樣品，近紅外光掃描，獲得該待測復(fù)方甘草片樣品的原始光譜數(shù)據(jù)；

將該待測復(fù)方甘草片樣品的原始光譜數(shù)據(jù)輸入已導(dǎo)入權(quán)利要求1至7任一項構(gòu)建的含量校正模型的化學(xué)計量分析系統(tǒng)，經(jīng)計算，獲得待檢復(fù)方甘草片樣品有效成分的含量；所述的有效成分為甘草酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的復(fù)方甘草片有效成分含量的檢測方法，其特征在于，將所述待測復(fù)方甘草片樣品粉碎過50～80目篩后取篩下部分于60～80℃干燥1～5h。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的復(fù)方甘草片有效成分含量的檢測方法，其特征在于，所述近紅外光掃描的條件包括：分辨率3～10cm^-1，掃描光譜范圍4000～10000cm^-1，掃描次數(shù)30～35次，22～28℃，相對濕度32～38％。