[發明專利]一種復合熒光微球試劑卡的檢測方法

在審

• 申請號: 201811608777.0
• 申請日: 2018-12-27
• 公開（公告）號: CN109632741A
• 公開（公告）日: 2019-04-16
• 發明（設計）人: 湯亞偉;高少佳
• 申請（專利權）人: 蘇州和邁精密儀器有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/01
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種復合熒光微球試劑卡的檢測方法，包括步驟依次如下：S1：第一光源發射光束通過第一濾光片，透射大部分第一光源波長的光，光束在半透半反二向分色片a的作用下，反射大部分第一光源波長的光，改變光束方向，在凸透鏡的匯聚下照射到待測樣本上，被照射的待測樣本在光束照射下，發射熒光具有發散性，經過凸透鏡的匯聚照射到半透半反二向分色片a；本發明，整個光路設計極大地提高了發射光的激發效率，提高熒光檢測的精度，同時實現對復合熒光微球試劑卡的檢測，獲取不同標的物濃度信息，同時本光路設計不限光學器件的波長，根據不同的復合熒光微球的光譜特性，可以替換器件參數，該檢測方法具有普適性。

技術領域

本發明涉及光學檢測通道設計的領域，具體為一種復合熒光微球試劑卡的檢測方法。

背景技術

目前，免疫層析(lateral flow immunoassay，LFIA)快速檢測技術是建立在層析技術和抗原-抗體特異性免疫反應基礎上技術。熒光免疫層析試紙條試紙條以熒光色素作為標記物，可廣泛應用于現場定量檢測，是未來即時檢測技術發展的重要方向。

但是現有的復合熒光微球試劑卡的檢測方法存在以下缺陷：發射光的激發效率低，熒光檢測的精度低，不具有普適性；針對這些缺陷，所以我們設計一種復合熒光微球試劑卡的檢測方法是很有必要的。

發明內容

本發明的目的在于提供一種復合熒光微球試劑卡的檢測方法，整個光路設計極大地提高了發射光的激發效率，提高熒光檢測的精度，同時實現對復合熒光微球試劑卡的檢測，獲取不同標的物濃度信息，同時本光路設計不限光學器件的波長，根據不同的復合熒光微球的光譜特性，可以替換器件參數，該檢測方法具有普適性。

本發明的目的可以通過以下技術方案實現：

一種復合熒光微球試劑卡的檢測方法，包括步驟依次如下：

S1：第一光源發射光束通過第一濾光片，透射大部分第一光源波長的光，光束在半透半反二向分色片a的作用下，反射大部分第一光源波長的光，改變光束方向，在凸透鏡的匯聚下照射到待測樣本上，被照射的待測樣本在光束照射下，發射熒光具有發散性，經過凸透鏡的匯聚照射到半透半反二向分色片a，半透半反二向分色片a透射波長大于420nm的熒光，同時反射365nm波長的干擾光；

其中，所述第一光源為發射365nm的平行光的點光源；

S2：第二光源發射光束通過第二濾光片，透射大部分第二光源波長的光，光束在半透半反二向分色片b的作用下，反射大部分第二光源波長的光，改變光束方向，在凸透鏡的匯聚下照射到待測樣本上；

其中，所述第二光源為發射470nm的平行光的點光源；

S3：大部分熒光透射后在半透半反二向分色片b的作用下，反射了波長為470nm的干擾光，并透射了波長大于510的熒光；

S4：透射后的光束在半透半反二向分色片c的作用下，反射了波長為525nm的熒光，經過525nm第三濾光片后，由光電二極管a收集，而透射的的波長大于610nm的熒光，經過610nm第四濾光片后，由光電二極管b收集；

其中，第一光源用LED1表示；第二光源用LED2表示；半透半反二向分色片a用M1表示；半透半反二向分色片b用M2表示；半透半反二向分色片c用M3表示；第一濾光片用F1表示；第二濾光片用F2表示；第三濾光片用F3表示；第四濾光片用F4表示；光電二極管a用PDl表示；光電二極管b用PD2表示；凸透鏡用LEN表示；待測樣本用OBJ表示。

作為本發明進一步的方案：所述半透半反二向分色片a型號參數為R365-T420，所述半透半反二向分色片b型號參數為R470-T510，所述半透半反二向分色片c型號參數為R525-T610。